腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究

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腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究

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毕业论文范文题目：腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究，论文范文关键词：腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究
腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的:在建立骨膜牵张成骨犬实验腭裂模型的基础上,通过自行设计的镍钛记忆合金牵张器对腭裂裂隙缘的骨膜进行牵张,检测不同时期激活素A(activin,ACTA)和卵泡抑素(follistatin,FS)mRNA的表达,探讨ACTA/FS系统对腭裂边缘骨膜牵张成骨修复的调节模式,同时观察不同时期新骨形成的结构特点,研究新骨形成的连续过程及规律,对骨膜牵张成骨修复腭裂的机理进行初步探讨。材料与方法:本研究分为两个部分:1.犬硬腭骨膜牵张成骨术中激活素A和卵泡抑素表达的研究1.1选用健康杂种幼犬15只,手术建立骨膜牵张成骨的犬实验腭裂模型,并于腭裂模型制作后两个月,于腭裂裂隙缘骨膜下安放镍钛合金骨膜牵张器,以钛钉固定,牵张器即以250±20g牵张力持续牵引骨膜。1.2在骨膜牵张器放置后10、20、30、40和60天,各处死3只动物,切取牵张侧的新生骨组织及对照侧骨切开处未牵张的骨组织提取RNA,用RT-PCR检测ACTA、FSmRNA各时期的表达。2.腭裂缘骨膜牵张成骨的新骨形成研究2.1选用健康杂种幼犬10R,其中8只动物的手术及牵张器的放置方法同第一部分,2只动物不（略..）作任何处理。2.2在骨膜牵张器放置后20、30、40和60天,各处死动物2只,共8只,骨膜牵张器放置一侧为实验组,未放置一侧为对照组。另2只不作任何处理动物为空白对照组,于饲养60天后处死。在处死动物前14天和前3天肌肉注射四环素(50mg/kg),处死后切取含实验组新骨组织、对照组以及空白对照组骨组织的0.5cm×1cm大小骨块,采用硬组织骨切片技术,进行组织学分析和骨组织计量学动态参数检测,探讨新骨形成规律。结果:(1)RT-PCR实验结果:对照侧骨切开未牵张的骨组织10至60天标本检测出少量ACTA和FSmRNA,各组间比较无明显统计学意义(p＞0.05)。牵张侧的新骨组织在骨膜牵张器放置后10天已有ACTA和FSmRNA的表达,随着骨膜牵张器放置时间延长,ACTA和FSmRNA的表达量逐渐上升,骨膜牵张器放置后20、30、40及60天ACTAmRNA表达量分别为lO天的1.78、2.82、4.27及3.04倍;骨膜牵张器放置后20、30、40及60天FSmRNA表达量分别为10天的1.52、2.12、2.47及1.90倍。牵张侧ACTAmRNA的表达量10天与20天标本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);10天与30、40及60天标本比较,差异均有统计学意义(p＜0.05);20天与30天标（文章此处忽略..）本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);20天与40、60天标本比较,差异均有统计学意义(p＜0.05);30天与40、60天标本比较,差异有统计学意义(p＜0.05);40与60天标本比较,差异有统计学意义(p＜0.05)。牵张侧FSmRNA的表达量10天与20天标本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);10天与30、40及60天标本比较,差异均有统计学意义(p＜0.05);20天与30、40、60天标本比较,差异均无统计学意义(p＞0.05):30天与40、60天标本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);40与60天标本比较,差异无统计学意义(p＞0.05)。ACTAmRNA表达量对照侧与牵张侧10天样本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);对照侧与牵张侧20天样本比较,差异有统计学意义(p＜0.05);对照侧与牵张侧30、40、60天样本比较,差异有非常显著意义(p＜0.01)。FSmRNA的表达量对照侧与牵张侧10、20天样本比较,差异无统计学意义(p＞0.05);对照侧与牵张侧30、40、60天样本比较,差异有统计学意义(p＜0.05);(2)腭裂模型的裂隙缘骨膜受牵张后,最终在骨膜下形成了新骨。组织学观察结果显示了新生骨在成骨细胞数量上的增长,以及胶原纤维和骨小梁排列方向上的变化。大量沿牵张方向排列的胶原纤维组织在增生成骨细胞作用下,钙化沉积为新（此处忽略..）骨,并逐渐改建成熟;(3)四环素荧光标记结果:在骨膜牵张器放置后不同牵张时期荧光标记带长度及面积上的变化,荧光亮度由弱变强,双标记线由无到有,双标间距由窄变宽,显示了新骨形成过程的一个动态变化规律;(4)骨组织计量学动态参数测量结果:对照组在靠近骨切开处仅见少量散在荧光带分布,未见有明显四环素双标线形成;实验组20、30、40及60天四环素双标平均间距分别为:46.07±0.58μm、77.36±2.5μm、97.18±1.6μm、115.2±2.91μm,各组间比较差异有非常显著意义(p＜0.01);实验组20、30、40及60天平均矿化沉积率分别为:4.18±0.05μm/d、7.03±0.23μm/d、8.83±0.15μm/d、10.47±0.2μm/d,各组间比较差异有非常显著意义(p＜0.01)。结论:在犬硬腭骨膜牵张过程中ACTA可能通过直接或间接方式增强膜内成骨,FS参与对ACTA生物活性的调节,ACTA/FS系统起重要调节作用。新骨形成是沿牵张方向的膜内成骨方式完成的,在骨膜牵张器放置20天牵张区已有新骨形成,随着牵张时间延长成骨量逐渐增加,40天的成骨活动最活跃,至60天时新骨钙化程度较成熟,以骨改建和塑形为主。本研究通过制造腭裂的动物模型后,在（此处忽略..）腭裂的裂隙缘安放自行设计的镍钛记忆合金牵张器,经过镍钛合金的记忆效应牵张骨膜,以原位产生新骨,最终在骨膜下形成新骨,表明了骨膜牵张能够在口腔颌面部形成一定的新骨。

以上为本篇毕业论文范文腭裂骨膜牵张成骨修复与机理的初步研究的介绍部分。

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