P2Y_2受体在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达及其激动剂作用的研究

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P2Y_2受体在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达及其激动剂作用的研究

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P2Y_2受体在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达及其激动剂作用的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景和目的:腺样囊性癌(Salivaryadenoidcysticcarcinoma,SACC)是最常见的涎腺恶性肿瘤之一,也是口腔颌面部最具特征的恶性肿瘤,具有很强的浸润性和远处转移力,手术切除后常有复发和转移。其转移和复发的机制目前尚不清楚。三磷酸腺苷(AdenosineTriphosphate,ATP)是一种递质,作为细胞外的信号分子(第一信使),通过激活细胞表面的两类受体(P2X和P2Y),并通过第二信使系统调节多种生理反应。P2Y受体(G蛋白偶联型)在体内各种组织广泛分布,功能各异。不同亚型的P2Y受体通过G蛋白激活不同的胞内信号转导通路,执行特定的生理功能。Rapap（略..）ort首先报道嘌呤核苷酸具有抗癌活性。目前研究表明,ATP能够抑制多种人类肿瘤细胞的生长,如前列腺癌、乳腺癌、结肠癌、肝癌、卵巢癌、胃癌等,还有研究表明ATP能够减轻非恶性组织对化疗和放疗的抵抗性。西方国家,ATP应用于晚期癌症治疗已进行了小规模的临床试验。ATP抗癌机制的报道,除了激活细胞表面受体和第二信使系统调节作用,余未见报道。有文献报道,ATP通过激活癌细胞表面的嘌呤受体P2Y可以抑制某些癌细胞的体外增殖。然而,腺样囊性癌与嘌呤受体P2Y2之间的关系目前尚未见报道。本实验则采用免疫细胞化学的方法,来证实腺样囊性癌细胞表面P2Y2受体的存在,同时通过ATP（文章此处忽略..）作用于体外培养的腺样囊性癌细胞来研究ATP对于非高转移腺样囊性癌细胞株(SACC-83)和高转移腺样囊性癌细胞株(SACC-LM)的抑制作用,为以后进一步研究腺样囊性癌的转移和浸润机理奠定基础。方法:本研究对人涎腺腺样囊性癌细胞株SACC-83和SACC-LM进行体外培养,采用免疫细胞化学法检测P2Y2受体在SACC-83和SACC-LM细胞株中的表达;采用倒置显微镜观察不同浓度ATP作用后的细胞形态学及数目的变化;采用四甲基偶氮唑蓝(Methylthiazolyltetrazolium,MTT)法测定SACC-83和SACC-LM细胞分别在不同浓度ATP(0mM/L、0.1mM/L、0.2mM（略..）/L、0.4mM/L、0.8mM/L和1.6mM/L)作用和不同时间点(24h、48h和72h)的细胞增殖抑制变化的情况。结果:免疫细胞化学结果显示,腺样囊性癌细胞株SACC-83和SACC-LM细胞中P2Y2嘌呤受体成阳性表达,可见细胞膜上呈深棕褐色染色(阳性),胞浆呈浅棕褐色(弱阳性),而阴性对照组则无阳性表达。SACC-83和SACC-LM细胞间未见明显差异。显微镜观察结果显示,细胞数目随ATP浓度升高而递减。MTT法结果表明,ATP对SACC-83细胞和SACC-LM细胞的增殖有明显的抑制作用(P0.05),对SACC-LM细胞的抑制作用强于对SACC-83细胞的抑制作用,且其抑制作用与药物浓度和作用时间呈正相（文章此处忽略..）关,即随ATP浓度的增加和作用的时间延长,对细胞的抑制率增加。结论:(1)P2Y2嘌呤受体在SACC-83和SACC-LM两株细胞中均有表达,且两细胞株间未见明显差异。(2)ATP对SACC-83细胞和SACC-LM细胞的增殖有抑制作用,其抑制率与剂量和时间呈正相关,对SACC-LM的抑制作用强于对SACC-83的抑制作用,但其作用机制有待进一步研究。(3)ATP作为一种有效的抗癌药具有很好的开发前景。

以上为本篇毕业论文范文P2Y_2受体在涎腺腺样囊性癌细胞中的表达及其激动剂作用的研究的介绍部分。

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