实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏

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实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏

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毕业论文范文题目：实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏，论文范文关键词：实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏
实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本实验以18例复发性阿弗他溃疡(recurrentaphthousulcer,RAU)患者为研究对象进行临床样本采集,同时收集患者的唾液、病变处脱落细胞、病变组织块和血液标本进行实时荧光定量PCR(real-timefluorescentquantitativePCR;FQ-PCR)检测,比较患者不同部位的人类巨细胞病毒(HCMV)和人类疱疹病毒8型(HHV-8)的病毒含量,试图对RAU的病毒病因学作出进一步的解释。背景与目的:RAU患者的CD4/CD8下降[1],周期性复发溃疡前期的疱疹样表现及嗜上皮性均提示病毒感染的可能性,到目前为止,研究对象皆为人类疱疹病毒。人类疱疹病毒共（本文此处忽略..）有九种,共分三个亚科,但目前在RAU的相关病因学研究中所涉及的疱疹病毒包括人类疱疹病毒1型--8型,其中分为3个亚科:α疱疹病毒(如单纯疱疹病毒,水痘—带状疱疹病毒)能迅速增殖,引起细胞病变,宿主范围广,可在感觉神经内建立潜伏感染;β疱疹病毒(如巨细胞病毒)宿主范围较窄,生长周期较长,可引起感染细胞形成巨细胞,能在唾液腺,肾和单核吞噬细胞系统中建立潜伏感染;γ疱疹病毒(如EB病毒),宿主范围最窄,感染的靶细胞主要是B细胞,病毒可在细胞内长期潜伏[2]。在对于RAU的病毒病因学研究中,人类疱疹病毒1-8型均有报道,例如,已有研究在RAU患者体内检测到HSV-1,VZV,EBV,（略..）HCMV,HHV-6,HHV-7,HHV-8,并显示有统计学差异,但也有一些研究显示相反结论,比较不同的研究过程和方法,在实验方法上不统一、不完善,对一些病毒的研究不够深入,这应该是实验结果相互矛盾,无法揭示病毒与RAU内在联系的原因之一。本实验的目的即选用实时荧光定量PCR的研究方法针对研究结果矛盾比较突出的HCMV和相对研究较少的HHV-8进行进一步的研究。方法:一段连续的时间内,大连医科大学附属二院的口腔科以及大医整形美容口腔门诊,经临床诊断确定的RAU患者18例,其中男性患者6例,平均年龄44岁,女性患者12例,平均年龄26.7岁,进行临床采样,样本包括唾液,病变处脱落（文章此处忽略..）细胞,病变处组织块及外周血,其中两例组织块在调取病毒基因过程中被消耗。同时期选择10例健康对照,取口腔粘膜脱落细胞、唾液和血液,10例无RAU病史的拔牙患者取颊粘膜组织块,3例无RAU病史的拔牙患者取口腔粘膜脱落细胞、唾液和颊粘膜组织块。大连医科大学生物化学教研室进行样本保存和DNA提取,并送宝生物公司进行实时荧光定量PCR检测。结果:HCMV检测结果:共8份样本显示阳性,占样本总数11.4%,;5例显示组织块阳性,占组织块样本总数31.25%;2例患者白细胞样本显示阳性,占白细胞样本数11.1%;1例患者唾液样本阳性,占唾液样本总数5.6%。对照组共有3例患者,5份样本(3份血液和2份唾液)显示阳性。HHV-（本文此处忽略..）8检测结果:应用探针法对对照样品,RAU样品进行定性检测。结果显示,无扩增信号检出,表明检测样品为HHV-8型阴性或在检出界限以下。结论:结果发现,病变组和对照组间在阳性样本例数,阳性病例数的统计学比较中并无显著差异,在血液样本,脱落细胞和唾液各个样本的组间比较上阳性率也没有差异,但在组织块一项上病变组与对照组之间存在差异,提示,病毒可能潜伏在血液和唾液腺中,在患者免疫力低下时可以在局部大量繁殖造成病变。

以上为本篇毕业论文范文实时定量PCR检测复发性阿弗他溃疡患者中的人类疱疹病毒5型和8型的潜伏的介绍部分。

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