糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表

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糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表

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毕业论文范文题目：糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表，论文范文关键词：糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表
糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)重要的慢性并发症,是终末肾衰竭的重要起因之一。实验研究提示,肾小管-间质伤害被认为是DN病程进展的媒介,其中炎症细胞跟炎症介质在小管-间质伤害中发挥了重要作用。核因子κB(NF-κB)是重要的炎症因子,可把持多种重要的炎症因子如单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、骨桥蛋白(OPN)等因子的基因表白。本研究通过检测DN患者肾小管-间质中NF-κB、MCP-1、OPN的表白改变,分析其与DN临床表示及小管间质病理侵害的相干关联,以探讨炎症因子在DN小管-间质伤害中的作用。方法:研究对象分为DN组跟对比组。DN组共23例,为2006年～2007年在天津（文章此处忽略..）医科大学总病院肾内科住院并经肾活检病理检查确诊的DN患者;对比组共10例,为同期在该院泌尿外科行肾癌根治手术的患者,取其切除的肾脏中阔别肿瘤组织且病理检查未被浸润的肾皮质。用HE、PASM、Masson组织化学染色技巧察看小管-间质病理状况;用免疫组化法察看小管-间质中NF-κB、MCP-1、OPN及FN表白改变;用原位杂交法检测小管-间质NF-κBp65mRNA表白改变;检测DN组尿液N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)程度、24小时尿蛋白定量、血清肌酐(Scr)、空腹血糖(FBG)、血压(BP)及病程等临床材料,并分析它们与小管-间质炎症分子表白的相干关联。成果:（略..）1.肾组织光镜病理状况学检查,对比组小管-间质未见明显病变;DN组存在明显的小管上皮细胞空泡颗粒变性、灶状萎缩、间质炎细胞浸润及纤维化、小动脉管壁增厚、管腔狭小等病理表示,且病理征与其尿蛋白密切相干(r=0.875,P＜0.01)。2.免疫组化及原位杂交检测发明,对比组肾小管、间质无NF-κB表白;DN肾小管上皮细胞NF-κBp50跟p65及p65mRNA表白明显上调,其表白程度与患者蛋白尿程度明显相干(r分辨为0.920、0.930跟0.885,P＜0.001)。3.免疫组化检测显示,对比组肾小管、间质无MCP-1、OPN、FN表白;DN组可见MCP-1、OPN表白于小管上皮细胞、FN表白于间质,且MCO-1、OP（此处忽略..）N表白程度与FN表白明显相干(r分辨为0.792跟0.763,P＜0.001),与NF-κBp65的表白呈明显相干(r分辨为0.802跟0.815,P＜0.001)。4.肾小管间质炎症因子表白与临床材料的相干分析显示,NF-κBp65、MCP-1、OPN在小管间质中的表白程度与血清肌酐程度明显相干(r分辨为0.745、0.675跟0.583,P＜0.01);与蛋白尿程度呈明显相干(r分辨为0.930、0.825跟0.869,P＜0.001);与FBG明显相干(r分辨为0.829、0.712跟0.771,P＜0.001);与尿液NAG程度明显相干(r分辨为0.826、0.734跟0.870,P＜0.001)。论断:1.DN患者肾小管间质存在变性萎缩、炎细胞浸润及纤维化等明显炎性病理改变,且病变程度跟着DN进展而加重。2.DN患者肾小管上皮细胞NF-κB（此处忽略..）、MCP-1、OPN等炎症因子的表白程度明显上调,与其FBG、蛋白尿、肾功能及小管-间质纤维化密切相干,提示肾小管间质的炎症反应可能是导致DN进展至慢性肾衰的重要机制之一。

以上为本篇毕业论文范文糖尿病肾病患者肾间质炎性细胞浸润及肾小管NF-κB、MCP-1跟OPN表的介绍部分。

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