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犬用伊曲康唑凝胶剂的研制

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毕业论文范文题目：犬用伊曲康唑凝胶剂的研制，论文范文关键词：犬用伊曲康唑凝胶剂的研制
犬用伊曲康唑凝胶剂的研制毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：犬皮肤真菌病为一种兽医临床常见多发疾病,该病不仅侵袭犬,同时也迫害着人类的健康。当初对犬皮肤真菌病的医治,临床上可选的药物有限,并且在医治过程中,存在用药量大,毒副作用明显等毛病。本实验尝试将广谱抗真菌药伊曲康唑设计为外用剂型,旨在降落给药剂量,减少毒副作用,并有针对性的医治真菌性皮肤感病。本实验树破高效液相色谱法(HPLC)测定伊曲康唑的含量,该方法在给出特定浓度范畴内线性关联良好、回收率及精巧度的绝对标准偏差(RSD)均小于2%合乎请求,最小检测限量(LOD)为0.01μg/mL,方法灵敏度（略..）较高合乎检测请求。对伊曲康唑牢固性进行评定,成果表明其对光不牢固,需避光保存,对高温及低温牢固。利用HPLC法测定伊曲康唑以正辛醇为油相的油/水调配系数,可知其极难溶于水,易溶于脂类,采取羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合技巧包合伊曲康唑。以包合率为指标,设计4因素3程度正交实验,断定最优包合前提:伊曲康唑与HP-β-CD用量比(1:35)、包合温度(40℃)、包合时光(24h)、滴加时光(20min)。通过单因素考察及以8h累计释药百分率为指标,设计3因素3程度的正交实验,优化犬用伊曲康唑凝胶剂的处方:伊曲康唑1.（文章此处忽略..）5%(药物有效浓度),浓盐酸0.3%,无水乙醇5.0%,HP-β-CD52.5%,卡波姆-9401.5%,聚乙二醇-400(PEG-400)10.0%,尼泊金乙酯0.1%,蒸馏水适量,三乙醇胺适量调节pH值至5.0,标示量15.0mg/g;考察犬用伊曲康唑凝胶剂含量及牢固性,成果表明胶体呈淡黄色,透明均匀,性状牢固,合乎标准,对温度牢固,对光不牢固需用避光包装。实验采取改进的Franz扩散池为药物浸透及开释安装,进行体外皮肤浸透性及离体皮肤中伊曲康唑滞留量的研究,成果表明犬用伊曲康唑凝胶剂药物浸透后果良好,皮肤内药物含量较高,利于医治皮肤真菌病。通过皮（略..）肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验及皮肤致敏性实验进行皮肤毒理研究,以单剂量给药的方法,将低、中、高三种浓度的伊曲康唑凝胶剂涂抹于大鼠完全皮肤及破损皮肤,察看成果:大鼠皮肤无急性毒性反应;通过单剂量及多剂量给药方法,将伊曲康唑凝胶剂涂抹于家兔完全皮肤及破损皮肤,家兔皮肤刺激反应均匀分值小于0.5,属于无刺激药物;用伊曲康唑凝胶剂、空白凝胶及阳性致敏物涂抹于豚鼠完全皮肤,犬用伊曲康唑凝胶对豚鼠皮肤过敏反应分值为0,致敏率为0,存在弱致敏性,成果表明研制的犬用伊曲康唑凝胶剂无刺激、无毒、弱（本文此处忽略..）致敏,用于医治犬皮肤真菌病保险无毒。临床疗效察看:医治10只就诊于兽病院门诊患真菌性皮肤病的犬,分辨在病犬患处涂抹犬用伊曲康唑凝胶(15mg/g),厚度约为2mm,持续给药4周后,进行实验室检查,成果显示医治组治愈率为90%,表明犬用伊曲康唑凝胶剂医治犬皮肤真菌病治愈率较高,初步证明该制剂存在良好的临床利用后果。

以上为本篇毕业论文范文犬用伊曲康唑凝胶剂的研制的介绍部分。

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