转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究

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转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究

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毕业论文范文题目：转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究，论文范文关键词：转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究
转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：烟草是我国重要的经济作物之一。烟草青枯病是由青枯雷尔氏菌(RalstoniasolanacearumE.F.Smith)引起的一种细菌性病害,属于典型的维管束病害。细菌从烟株根部侵入,通过一些生化、增殖活动来损坏寄主的维管束输导组织,导致植株失水,一旦发病,全株都会枯萎死亡。烟草青枯病已经成为影响烟草产量和质量的严重病害（略..）。植物病原细菌毒性基因的表达受群体感应(quorum-sensing,简称QS)信号分子的调控。通过降解细菌产生的AHL信号分子,猝灭其群体感应,能够降低细菌的致病力。本研究旨在将attM基因转入烟草,检测转基因烟草对青枯菌抗性的变化,以期为将群体猝灭基因应用于抗青枯病转基因植物的培育奠定基础。获得的结果如下：①通过PC（略..）R的方法,从土壤根癌农杆菌(Agrobacteriumtumefaciens)菌株EHA105中扩增得到青枯菌AHL信号分子降解酶编码的群体淬灭基因口ttM,将其连接到双元表达载体pBI121上,构建成重组转基因载体pBI-attM。并将此重组载体通过冻融法转化至土壤根癌杆菌EHA105中,挑选阳性克隆供转化烟草。②由农杆菌EHA105介导的叶（略..）盘法将含有nptⅡ基因的重组表达质粒pBI-attM转化烟草,对存活的愈伤组织进行编号和扩繁。以各抗性愈伤分化得到的烟草为材料,进行PCR、PCR-Southern、RT-PCR、荧光定量PCR和GUS染色检测及nptⅡ基因的ELISA显色分析,结果表明,attM基因已整合到烟草基因组中并在各转基因株系中均显著表达。（此处忽略..）③以野生型烟草和转pBI121空载体转化的烟草为对照,对转基因烟草分别进行了抗烟草青枯病的离体及活体检测实验,表明转attM基因烟草植株对于青枯菌引起的青枯病有明显的抗性。本研究将能够引起细菌抗性的群体感应淬灭基因口ttM转化到植物中,对借助转基因方法控制烟草青枯病具有重要意义。

以上为本篇毕业论文范文转群体感应淬灭基因attM烟草抗青枯病的研究的介绍部分。

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