犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究

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犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究

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毕业论文范文题目：犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究，论文范文关键词：犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究
犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：犬瘟热(Caninedistemper,CD)是由犬瘟热病毒(Caninedistempervirus,CDV)引起的一种以犬为主的多种动物共患急性传染病,对动物的危害很大。CDV基因组编码核衣壳蛋白(N)、磷蛋白(P)、基质膜蛋白(M)、大蛋白(L)、融合蛋白(F)和血凝蛋白(H)6个蛋白,其中H蛋白是CDV感染细胞过程中侵袭宿主所必需的,也是产生中和抗体的主要抗原,同时也是变异最大的结构蛋白;分析和研究H蛋白的分子进化和变异情况能反映CDV的流行和进化趋势。虽然之前开发的犬瘟热弱毒疫苗已被广泛使用并取得很好的保护效果,但是近来犬瘟热又在（略..）全世界流行,疫苗免疫失败的现象越来越多。出现这种现象的原因一方面可能是在免疫压力下,CDV抗原表位可能发生漂移,尤其是主要结构蛋白H蛋白极易发生变异,从而使疫苗失去效用;另一方面也可能由于免疫失败或者动物机体的抗体水平下降而导致机体在受到CDV感染时不能产生有效的保护。本研究旨在探明杭州地区CDV的流行特征和变异趋势,为疫苗的选择或开发奠定基础;同时,表达H蛋白用于动物机体的免疫状况的监测,为犬瘟热的防治提供参考。为此,2007年1月至2008年4月间我们收集了44份临床疑似犬瘟热病料并进行PCR检测,克隆测序13株CDVH基因序列,（略..）用于遗传进化分析;同时截短表达H蛋白,并进行免疫印迹试验以确证该重组蛋白的反应原性。1.根据CDVN基因的保守区域设计引物,在对RT-PCR法和反转录-套式PCR扩增的N基因片段克隆测序的基础上,比较了两种检测方法的灵敏性和特异性。结果显示,PCR扩增片段和测序结果与预期一致,特异性分析表明两种检测方法对犬细小病毒阳性病料无扩增条带,具有很高的特异性,RT-PCR法和反转录-套式PCR法的阳性检出率分别为11.36%和63.64%,反转录-套式PCR法比RT-PCR法更加敏感。2.为了进一步探明杭州地区CDV的流行特征和变异趋势,（本文此处忽略..）克隆测序了13份CDV阳性病料的H基因。分子遗传进化分析显示,所有毒株可分为7个大的分支,且各分支间具有一定的地域相关性。亚洲国家主要存在CDVⅠ型和Ⅴ型,但在中国未发现Ⅴ型毒株的存在;杭州毒株除一株属于Ⅶ型外,其余与中国大部分毒株同处于Ⅰ型,而只有少量中国毒株属于Ⅵ型和Ⅶ型。潜在的天冬酰胺糖基化位点分析发现不同毒株之间的数目差距较大,疫苗株含4～7个糖基化位点,野毒株为7～9个;杭州地区的毒株除HZ005为8个和HZ011为6个外,其余均为9个。进一步分析了H基因变异情况,发现H基因整体变异较大,但氨基酸同义置换的概率大于非同义置换的概（此处忽略..）率,表明H基因同义突变的趋势更加明显。3.利用MDCK细胞从临床犬瘟热病犬病料中分离CDV,结果表明第3、6、9和12代感染细胞均能检测到病毒特异性条带(病毒命名为HZ026),其原代病毒和第12代病毒的H基因测序分析显示在传代过程中H基因没有发生变异。进一步截短表达H基因的两个片段,Westernblot鉴定表明,表达的蛋白对于CDV阳性血清具有较强的反应原性,可用于进一步的血清学研究。

以上为本篇毕业论文范文犬瘟热病毒H基因的克隆表达与分子流行病学研究的介绍部分。

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