烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测

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烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测

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毕业论文范文题目：烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测，论文范文关键词：烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测
烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：烟草是我国重要的经济作物。烟草青枯病是由青枯雷尔氏菌引起的细菌性病害,是典型的维管束疾病。细菌从根部侵入植株,通过一些生化和增殖活动来损坏寄主的维管束输导组织,导致植株失水,一旦发病,全株会枯萎死亡。烟草青枯病已经成为影响烟草产量和质量的严重病害。本研究旨在检测与烟草青枯病抗性基因连锁的SSR标记,以期为烟草青枯病抗性的标（文章此处忽略..）记辅助育种提供技术手段。主要结果如下:(1)以烟草青枯病抗病品种岩烟97作母本,感病品种红花大金元作父本,构建了一个F2群体。F2群体通过室内盆栽的方式种植,从中选取长势均匀一致的200株用于烟草青枯菌接菌试验和抗性鉴定。(2)在烟株长到5-6叶期的时候,选择大小相近的叶片,利用苗期离体叶片人工注射的方法接种青枯病菌,以接种无菌水作对照。接菌20天后,岩烟（文章此处忽略..）97和F1的叶片的叶脉没有褐化或发黑的迹象,叶片仍保持青色,表现为抗病;而红花大金元主脉和近侧脉变黑,叶片褪绿变黄甚至腐烂,表现为感病。F2群体中,大部分单株叶片表现为抗病。基于以上结果,初步推测群体中存在显性抗青枯病主基因。(3)采用CTAB法提取双亲的DNA。利用已发表和新开发的1152对引物对双亲进行SSLP分析,共筛选出120对多态引物,多态（略..）率约为10%。(4)从F_2群体中分别选取极端抗病和极端感病的个体各10株,建立抗青枯病DNA池和感青枯病DNA池各1个。依据集团分离分析法(BSA),利用筛选到的亲本间多态SSR引物对抗、感池进行多态性分析。结果筛选出4个在抗、感池间表现差异的标记(M45、M69、Tp1244和Tp1253),且与抗、感亲本间的差异一致,说明它们可能与抗病基因连锁。其中M45和M69先前已被定位在（此处忽略..）同一连锁群上,遗传距离很近。但Tp1244和Tp1253为新开发标记,位置未知。该结果显示,至少存在1个青枯病抗性基因。本研究结果为准确定位烟草青枯病抗性基因、寻找紧密连锁的分子标记奠定了基础。

以上为本篇毕业论文范文烟草青枯病抗性基因连锁分子标记的检测的介绍部分。

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