PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响

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PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响

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毕业论文范文题目：PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响，论文范文关键词：PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响
PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：背景跟目标蛋白酶活化受体2protease-activatedreceptor2(PAR2)是蛋白酶活化受体(protease-activatedreceptorsPARs)家族成员,属于G蛋白偶联受体Gprotein-coupledreceptor(GPCRs)。PAR2被胰蛋白酶(胰酶)活化后,通过细胞间的信号转导,进而影响细胞的生物学行动。现阶段研究表明,PAR2与多种肿瘤的成长跟转移有关。只管已经有不少研究成果表明PAR2在多种恶性肿瘤中有重要的作用,然而其在食管癌组织中的表白跟与临床疾病发展的关联及其作用尚未阐明。本文通过研究PAR2在食管癌组织中的表白及其与临床病理跟预后的关联,同时研究在食管癌细胞EC109中的表白及其与食管癌细胞增殖挪动的关联,从而懂得PAR2在食管癌发展中的作用。材料与（略..）方法1临床研究对象收集汕头大学医学院从属肿瘤病院2002、2007～2010年间食管癌组织标本124例,其中49例有绝对应的癌旁粘膜组织跟切缘畸形粘膜组织,75例有五年的随访记录(38例接收术后放疗或化疗,37例是单纯的手术医治);58例产生淋巴结转移,66例无淋巴结转移;组织学分级Ⅰ级40例,Ⅱ级73例,Ⅲ级11例。2HE染色(hematoxylinandeosinstaining,HE)切片惯例HE染色,镜下察看,进行组织学诊断。3免疫组织化学染色(Immunohistochemistry,IHC)ImmunoCruzTMStainingSystem三步法检测石蜡组织切片中PAR2蛋白的表白情况。二步法检测雷同病例的石蜡组织切片中CD34(内皮细胞标记)的表白情况。4细胞系细胞培养技巧10%BSADMEM培养食管癌EC109细胞系。5免疫荧光细胞染色(immunofluo（略..）rescencecellstaining,IIF)用FITC(异硫氰酸荧光素)间接法检测PAR2蛋白的表白情况,荧光显微镜下察看PAR2蛋白在食管癌EC109细胞中的定位。6MTT(methylthiazolyltetrazolium)法检测胰蛋白酶对食管癌EC109细胞的增殖的影响。7细胞迁徙实验(cellmigrationassay)Transwell小室法检测胰蛋白酶对食管癌EC109细胞的挪动才能的影响。成果1免疫组化在食管癌组织中,PAR2蛋白重要表白于食管癌癌细胞的胞浆或胞膜上,表白的阳性率为65.3%(81/124),分辨与切缘畸形粘膜上皮中表白的阳性率(30.6%,15/49)跟癌旁粘膜上皮中表白的阳性率(32.7%,16/49)比拟,均有高度的统计学意思(P0.01)。在组织学分级中Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级的阳性率分辨为55%、74%、45.5%。Ⅰ级跟Ⅱ级之间的差别有统计学意思(P0.05),Ⅱ级（略..）跟Ⅲ级之间的差别无统计学意思。PAR2蛋白表白阳性的病人的微血管密度为23.59±8.93,表白阴性的病人为23.27±8.17,两者之间差别不大。在单纯手术医治的病人中,PAR2蛋白表白阳性的病人(28.55±5.43月)生存时光少于PAR2蛋白表白阴性者(32.33±6.49月),然而差别无统计学意思。2免疫荧光食管癌上皮细胞EC109表白PAR2。3MTT法胰酶对EC109细胞的增殖作用较复杂。4细胞迁徙实验胰酶对EC109细胞的迁徙才能有必定的促进作用。论断1.PAR2蛋白在食管癌癌组织中的阳性表白率达65.3%,明显高于切缘畸形粘膜上皮跟癌旁畸形粘膜上皮。Ⅱ级的阳性率明显高于Ⅰ级,提示PAR2的活化对食管癌的较早期发展可能有必定的作用。2.PAR2蛋白在食管癌癌组织中的表白与肿瘤微血管密度不明显关联,提示在食管癌中,PAR2蛋白的活化可能不是通过影响肿瘤血管的成长而影响（文章此处忽略..）肿瘤的发展。3.PAR2蛋白表白阳性的病人生存时光少于PAR2蛋白表白阴性者,统计不意思。PAR2蛋白表白阳性与病人生存期是否有关还需进一步加大样本进行研究。4.PAR2在食管癌细胞系EC109中有表白,胰酶对食管癌EC109细胞的挪动有必定的促进作用。

以上为本篇毕业论文范文PAR2在食管癌中的表白及胰蛋白酶对EC109细胞增殖挪动的影响的介绍部分。

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