罗格列酮对胰岛素抵抗个体血清MMP—9跟血压的影响

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罗格列酮对胰岛素抵抗个体血清MMP—9跟血压的影响

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罗格列酮对胰岛素抵抗个体血清MMP—9跟血压的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：第一部分PPARγ配体罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠血清MMP-9跟血压的影响过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)配体噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones，TZDs)化合物最早作为胰岛素增敏剂利用于临床，近年来发明其尚可通过影响血脂代谢、改良血管内皮功能、克制血管平滑肌细胞迁徙等，在多个位点干涉动脉粥样硬化的产生、发展，同时，在动物模型跟临床均发明有降压作用。基质金属蛋白酶(MMPs)在动脉粥样硬化中的作用是降解血管壁细胞外基质，有利于单核细胞侵入基底膜跟平滑肌的迁徙，降落粥样斑块的牢固性，引诱斑块决裂等。既往研究发明TZDs可能克制MMPs的生成。本研究察看果糖引（略..）诱胰岛素抵抗大鼠血清MMP-9的变更及TZDs类药物罗格列酮对大鼠胰岛素敏感性、血压及基质金属蛋白酶-9的影响，以懂得TZDs的心血管效应。目标：1．察看PPARγ配体罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性的影响。2．察看胰岛素抵抗大鼠血清MMP-9的变更。3．察看PPARγ配体罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠血清MMP-9的影响。4．察看PPARγ配体罗格列酮对胰岛素抵抗大鼠血压的影响。方法：1．选用两月龄雄性Wistar大鼠30只(购自军事医学科学院动物核心)，完全随机分为3组：胰岛素抵抗+罗格列酮组(医治组)10只；胰岛素抵抗+安慰剂组(安慰剂组)10只；空白对比组10只。2．28d时鼠尾取血1ml，利用疾速血糖仪测定血糖，（本文此处忽略..）放免法测定血浆胰岛素。医治组用罗格列酮溶液灌胃(5mg·kg~(-1)·d~(-1))×14d，安慰剂组用自来水灌胃×14d。实验结束将所有大鼠麻醉，抽下腔静脉血约10ml，离心后采取双抗体夹心ELISA方法测定血清MMP—9。3．实验最初、28d及42d每组测量大鼠血压。4．统计学处理：数据以均数±标准差表示；胰岛素敏感性指数ISI=-ln(FSG×FIns)；统计分析两组间比较采取两组均数t测验；明显性测验水准α=0.05。成果：1．实验前三组胰岛素、血糖、ISI、血压无明显差别。第二军医大学硕士论文28d后医治组、安慰剂组大鼠血压(136.2士7.09m，Hg，138.3士3.48mmHg)高于对比组(126.5士9.3mmHg，P0.05);医治组、安慰剂组大鼠肤岛素敏（文章此处忽略..）感性指数卜2.7093士0.358，一2.7361士0，2178)低于对比组卜1.7783士0.406，P0，01);医治组、安慰剂组之间无明显差别(P0.05).4zd后医治组大鼠胰岛素敏感性指数卜2.5054士0.301)与安慰剂组卜3.2083士0.327)比拟明显升高(P0.叭).42d后医治组血压(125.4士9.93nunHg)与安慰剂组(133.9土6.0二Hg)比拟明显降落(P0.05)。42d后医治组血清MMP一9(5.446士1.176ng/:l)与安慰剂组(7.946土3.419ng/ml)比拟明显降落(P0.05)，安慰剂组大鼠血清枷P一9(7.946士3.419ng/ml)与对比组(3.167士2.059ng/ml)比拟明显升高(P0.01).医治组与对比组比拟无明显差别(PO.05).论断:PPAR丫配体罗格列酮可改良胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性.果糖引诱胰岛素抵抗大鼠血清MMP一9与畸形大鼠比拟明显升高.PPAR丫配体罗格（略..）列酮可降落胰岛素抵抗大鼠血清MMP一9.PP人Rv配体罗格列酮可降落胰岛素抵抗大鼠血压.

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