非那甾胺经皮浸透特点及其给药体系的研究

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非那甾胺经皮浸透特点及其给药体系的研究

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毕业论文范文题目：非那甾胺经皮浸透特点及其给药体系的研究，论文范文关键词：非那甾胺经皮浸透特点及其给药体系的研究
非那甾胺经皮浸透特点及其给药体系的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：非那甾胺属氮杂固醇类药物,是一种新型的5α还原酶克制剂,重要用于医治良性前列腺增生及男性型脱发。其分子量为373,脂溶性,日给药剂量不超过5mg,是一种较为幻想的经皮给药候选药物。本文以增加非那甾胺的经皮浸透速率为基本思路,发展了非那甾胺经皮接收制剂的研究。重要内容有以下三个方面:1、药物经皮接收制剂开发的处方前研究工作;2、新型脂质体—醇质体作为药物经皮传输载体的研究,其中包含非那甾胺个别脂质体及（本文此处忽略..）其它微粒给药体系(固体脂质纳米粒、微乳、双相脂质囊泡等)的研究;3、采取改性的水溶性丙烯酸树酯为压敏胶材料,进行了非那甾胺的经皮贴剂研究。在制剂开发的处方前研究工作中,首先树破了非那甾胺的紫外及HPLC分析方法,测定了药物的调配系数及其在生理盐水、各系列浓度的乙醇、丙二醇、PEG400、二乙醇单乙酯、月桂醇、肉豆蔻酸异丙酯、正辛醇等溶媒中的溶解度,结合其它理化参数,分辨采取Potts-Guy法、油（略..）水调配系数法、Magnusson模型等不同的分析模型猜测了药物的体外经皮浸透机能;其次,确破了药物经皮浸透研究的方法,并考察溶媒及促渗剂(乙醇、丙二醇、月桂醇、PEG400、肉豆蔻酸异丙酯、二乙醇单乙酯、氮酮、尿素、月桂醇、油酸等)对药物体外的经皮浸透机能的影响,打算非那甾胺经皮浸透的各参数,并与实际猜测值进行比较,根据非那甾胺的药物能源学参数,分析其经皮接收的可行性。研究成果表明,非那甾胺易溶（此处忽略..）于氯仿、二甲基甲酰胺、乙醇、甲醇、正辛醇、丙二醇等有机溶剂,其油水调配系数的对数值logK_(o/w)为1.35±0.19,合乎幻想的经皮接收候选药物的油水调配系数的范畴,但另一方面,非那甾胺的水溶性极差,在冷水中溶解度小于10μg/ml,37℃前提下的溶解度仅为61.6μg/ml,属于多少乎不溶性药物,根据教训,幻想的经皮给药候选药物应在水中及油中都存在必定的溶解才能,非那甾胺极差的水溶性,将不利于该药物的经皮接（此处忽略..）收。猜测成果及进一步的体外经皮浸透研究表明,非那甾胺的经皮接收速率较低。本文所考察的促渗剂中,乙醇跟丙二醇对非那甾胺的经皮浸透显示了良好的促进作用,月桂醇、氮酮、油酸、尿素等促渗剂亦显示了必定的促渗作用,其作用强度顺次为:油酸月桂醇尿素氮酮,与丙二醇+油酸等促渗剂合用后果比较,单一用促渗剂的促渗后果明显不如促渗

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