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人乳腺癌细胞化疗耐药与喷射敏感性关联的研究

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毕业论文范文题目:人乳腺癌细胞化疗耐药与喷射敏感性关联的研究,论文范文关键词:人乳腺癌细胞化疗耐药与喷射敏感性关联的研究
人乳腺癌细胞化疗耐药与喷射敏感性关联的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:目标:研究比较人乳腺癌细胞阿霉素敏感细胞株MCF-7与阿霉素耐药细胞株MCF-7/ADRX线照射后的DNA伤害及修复,探讨化疗耐药对肿瘤细胞喷射敏感性的影响;检测比较MCF-7、MCF-7/ADR宰割放疗前后以及逆转耐药医治后多药耐药蛋白P-gp、GST-π、TopoⅡ在蛋白表白程度的改变,分析放疗对化疗耐药的影响。方法:本实验分为两部分。第一部分利用碱性单细胞凝胶电泳法比较MCF-7跟MCF-7/ADR的喷射敏感性及DNA伤害修复才能,分辨予MCF-7跟MCF-7/ADR0、2、5、10、15GyX线照射,收集各剂量组照射后修复0、30、60、120、180、240分钟的细胞,碱性单细胞凝胶电泳检测DNA伤害,利用CASP软件分析图像成果,检测两种细胞各剂量组不同时光点的尾力矩。第二部分检测比(文章此处忽略..)较放疗前后两种细胞多药耐药蛋白的表白改变,给予MCF-7跟MCF-7/ADR细胞40Gy/16次/8周的的宰割放疗,放疗结束后牢固成长两周以上,分辨命名为MCF-7/R40跟MCF-7/ADR/R40,MCF-7/R40跟MCF-7/ADR/R40均给予含10μmol/L维拉帕米跟1000U/mlIFN-α的耐药逆转剂培养液培养72小时,再命名为MCF-7/R40-C跟MCF-7/ADR/R40-C。收集各组细胞放疗前后跟逆转耐药处理后的标本,流式细胞术检测P-gp的表白,并制备细胞涂片,免疫组化染色检测GST-π、TopoⅡ蛋白的表白。利用SPSS11.5软件进行统计分析。成果:1、(1)在低剂量及中等剂量(2~10Gy)的情况下,雷同X线剂量照射后MCF-7的DNA伤害程度大于MCF-7/ADR(P<0.05)。(2)而高剂量的X线(15Gy)照射后(文章此处忽略..),MCF-7与MCF-7/ADR的DNA喷射伤害并未显示明显性差别(P>0.05)。(3)MCF-7/ADR细胞的半伤害修复时光为45.1±7.1分钟,较MCF-7细胞60.3±5.6分钟明显缩短(P<0.05)。2、(1)MCF-7细胞放疗后P-gp、GGT-π蛋白表白程度较放疗前明显上调(P<0.05);放疗后给予逆转耐药医治后,P-gp表白率与放疗后细胞比较明显降落(P<0.05),与放疗前MCF-7细胞比较无明显差别(P>0.05);逆转耐药医治后,GST-π蛋白表白程度与放疗后细胞比较未见明显降落(P>0.05);MCF-7细胞TopoⅡ的表白在放疗前、放疗后及放疗后逆转耐药组各组比拟均无明显差别(P>0.05)。(2)MCF-7/ADR细胞放疗后P-gp表白无明显改变(P>0.05),而GST-π蛋白表白程度则较放疗前明显上调(P<0.05);放疗后给予逆转耐药医治后,(本文此处忽略..)P-gp及GST-π蛋白表白率与放疗前后细胞比较明显降落(P<0.05);MCF-7/ADR细胞TopoⅡ的表白在放疗前、放疗后及放疗后逆转耐药组各组比拟均无明显差别(P>0.05)。论断:1.(1)低剂量及中等剂量(2~10Gy)的X线照射后,MCF-7的DNA伤害程度大于MCF-7/ADR,表明MCF-7/ADR喷射敏感性较MCF-7差,阐明化疗耐药情况下,乳腺癌细胞喷射敏感性降落;(2)而高剂量的X线照射后(15Gy),MCF-7与MCF-7/ADR的喷射伤害并未显示明显性差别,可能因为高剂量射线的喷射伤害强,进而粉饰了化疗耐药对射线作用的影响;(3)MCF-7/ADR细胞的亚致逝世伤害修复才能较MCF-7细胞强。2.(1)放疗可能改变乳腺癌细胞株多药耐药蛋白的表白程度,增加乳腺癌细胞的耐药性;(2)P-gp、GST-π(本文此处忽略..)、TopoⅡ表白改变不同,P-gp、GST-π与放疗引诱的乳腺癌多药耐药相干,TopoⅡ与放疗引诱的乳腺癌多药耐药无关;(3)逆转耐药医治可能逆转乳腺癌细胞由放疗引诱的部分多药耐药蛋白的表白改变,然而其影响还不明白,须要进一步研究。


以上为本篇毕业论文范文人乳腺癌细胞化疗耐药与喷射敏感性关联的研究的介绍部分。
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