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硅壳/聚合物纳米颗粒制备与载药研究

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毕业论文范文题目：硅壳/聚合物纳米颗粒制备与载药研究，论文范文关键词：硅壳/聚合物纳米颗粒制备与载药研究
硅壳/聚合物纳米颗粒制备与载药研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本论文的工作波及硅壳纳米颗粒跟聚合物-磷脂纳米颗粒在药物载体及荧光标记方面的研究与利用,分为两大部分：第一部分：硅壳纳米颗粒的制备及载药研究。本研究破足于硅壳纳米颗粒存在良好生物相容性,纳米药物载体可能解决目前抗肿瘤药物的给药难点,延长药物在体内的作用时光,进步疗效,降落抗肿瘤药物的毒副作用等方面,开辟了反相微乳液法制备硅壳纳米颗粒作为药物载体方面的利用。在制备工艺跟体外抗肿瘤后果方面进行了研究。①采取反相微乳液酸碱催化法制备硫酸长春新碱硅壳纳米颗粒(VCR-SiNPs),优化工艺制备的纳米颗粒粒径在100nm左右,以粒径、包封率为指标,考察催化剂的摩尔比、加药量对VCR（此处忽略..）-SiNPs的影响。制备了粒径可控高包封率的载药纳米颗粒。②透析法考察药物开释行动,实验证明该载药纳米颗粒对药物存在缓释作用,可能延长药物在体内的作用时光。③MTT法考察其体外抗癌活性,硫酸长春新碱纳米颗粒对人乳腺癌细胞MDA-MB-231半数克制率(IC50)为5.4μM,明显低于游离VCR(9.6μM)。④光照、高温、长期实验前提下考察其牢固性。实验证明该制剂在高温长期实验中均能保持良好的牢固性。在光照前提下易降解,所以应避光保存。为制剂的储存,运输前提提供了科学根据。第二部分：聚合物-磷脂纳米颗粒制备及载药研究。本研究选用近红外荧光染料吲哚菁绿(ICG)为荧光材料,顺铂前体药物为模型药（本文此处忽略..）物,聚合物磷脂为载体,致力于开发一种生物可降解的荧光性质牢固的集示踪医治一体化纳米载药体系。①ICG聚合物-磷脂荧光纳米颗粒(ICG-PLGA-lipidNPs)的制备及性质研究。采取纳米积淀与自组装相结合的方法制备近红外纳米荧光探针,并对其进行表征跟光学牢固性考察。实验证明该近红外纳米探针明显改良了ICG在极性溶剂中的牢固性,当药载比为1：100时荧光染料包封率最高达34.5%。紫外光照射光漂白实验证明制备成纳米颗粒的ICG在持续照射一小时后荧光衰减为本来的55.3%,而游离ICG则只有原荧光的22.4%,可见ICG-PLGA-lipidNPs明显加强了ICG在水溶液中的光牢固性。体外肌肉穿透实（本文此处忽略..）验,通过比较ICG纳米颗粒与游离ICG对不同厚度的肌肉组织的穿透才能,实验证明ICG-PLGA-lipidNPs并未改变ICG对肌肉的穿透深度,其最大穿透深度为2.5cm,个别小鼠的厚度为2-3cm,足以用来在小动物体内的跟踪成像。小动物体内跟踪实验,通过尾静脉打针ICG纳米颗粒跟游离ICG水溶液,与不同的时光点采取小动物活体成像仪对其进行拍照,察看比较它们在裸鼠体内的分布及轮回时光。实验证明ICG纳米颗粒改变了ICG在裸鼠体内的分布代谢方法,ICG纳米颗粒重要分布于肝脏,通过胆汁,肾脏排出体外,而游离ICG尾静脉注入体内后敏捷与血浆蛋白结合集中于肝脏部位只通过胆汁排泄（此处忽略..）。且ICG纳米颗粒在体内的轮回时光明显善于游离ICG,表明该纳米探针可用于载药纳米颗粒在小动物体内的示踪。②包裹顺铂前体药物的聚合物-磷脂荧光纳米颗粒研究。制备同时包裹顺铂前体药物跟ICG荧光染料的纳米颗粒,对其进行粒径跟荧光特点表征,采取原子接收法测定载药纳米颗粒中药物含量,透析法考察药物开释行动,MTT法考察其体外抗癌活性,包裹顺铂前体药物大的聚合物-磷脂纳米颗粒对人乳腺癌细胞MDA-MB-231半数克制率(IC50)为1.5μg/ml,游离药物为(5μg/ml)。

以上为本篇毕业论文范文硅壳/聚合物纳米颗粒制备与载药研究的介绍部分。

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