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大黄苷元在大鼠体内的药代能源学研究

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毕业论文范文题目：大黄苷元在大鼠体内的药代能源学研究，论文范文关键词：大黄苷元在大鼠体内的药代能源学研究
大黄苷元在大鼠体内的药代能源学研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：大黄是临床常用的的中药之一,存在清热解毒、活血祛瘀、杀菌降压等功能,其重要发挥药效的物质是蒽醌类化合物,重要包含芦荟大黄素、大黄素、大黄酚、大黄酸、大黄素甲醚等。药物代谢能源学重要研究药物在动物体内的接收、分布、代谢、排泄过程,是研究给药后药物在机体内的存在地位、数量与时光的关联。生物样品中药品的含量很低,其在生物样品中的纯化、富集跟含量测定是发展药物代谢能源学研究的关键。本论文树破了同时测定大鼠血浆中大黄苷元(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚跟大黄素甲醚)的SPE-HPLC内标法,并采取树破的方法体系研究了大黄苷元在大鼠体内的接收、分布、排泄及体（本文此处忽略..）外血浆蛋白结合率情况,对领导大黄的临床公道用药提供了参考。重要研究内容如下：一、大黄苷元在大鼠体内的接收能源学研究。通过前提优化,树破了SPE-HPLC内标法,并用树破的方法同时测定了大鼠血浆中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚跟大黄素甲醚,研究了其接收能源学。用DAS2.1.1药动学程序打算相应的药动学参数,并比较了脑缺血模型组跟畸形大鼠的药动学参数的不同点。成果表明：大鼠经灌胃大黄苷元300mg/kg后,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚跟大黄素甲醚在畸形的大鼠体内分辨呈一室、二室、二室、一室、二室模型,在模型组大鼠体内均呈二室模型,五者在大鼠体内分布（此处忽略..）都比较广泛。同剂量灌胃给药后五者在畸形组跟模型组的Cmax分辨为0.04160跟0.1943、0.4008跟0.7331、0.2019跟0.3492、0.06994跟0.1050、0.1936跟0.2018μg/mL,模型组均大于畸形组,这阐明进行脑缺血再灌注的病理动物能更好的接收五种蒽醌类成分。二、大黄苷元与大鼠血浆的蛋白结合率研究。利用均衡透析法,测定了这五种蒽醌类成份的血浆蛋白结合率。成果表明芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚在高、中、低三个血药品质浓度的均匀血浆蛋白结合率在93.1%、91.3%、95.2%、87.5%跟89.6%左右,属高等强度的蛋白结合率。三、大黄苷元在大鼠体内的组织分布能源学研究。树破了组织样品的前处理方法以及含量测定的高效液相色谱分析方法,对五（略..）种蒽醌类成分在大鼠组织中的分布进行了研究,并对成果进行了分析。成果表明五种蒽醌类成分在大鼠体内的分布比较广泛,其在各组织的打消速率都比较慢,尤其是在肾中更慢。四、大黄苷元在大鼠体内的排泄能源学研究。树破了尿样、粪样中药物的前处理方法,并测定了在不同时光段内五种蒽醌类成分在大鼠尿样、粪样中的排泄情况,绘制其排泄量时光曲线跟排泄速率时光曲线。成果表明：粪样跟尿样中五种蒽醌类成分的排泄速率均在8-12h内最大。140h内粪样中各成分以本相的积聚排泄量分辨占剂量的：芦荟大黄素10.1%,大黄酸3.10%,大黄素30.3%,大黄酚18.9%,大黄素甲醚19.2%。140h内尿样中各成分以本相的积聚排泄量分辨占剂量（略..）的：芦荟大黄素0.52%,大黄酸0.19%,大黄素0.12%,大黄酚0.063%,大黄素甲醚0.060%。本论文树破了SPE-HPLC内标法同时测定生物样品中大黄苷元的浓度,并研究了其在大鼠体内的接收、分布、排泄情况跟体外血浆蛋白结合率情况,为大黄的药效学研究奠定了基本,对领导临床公道用药跟毒理学研究提供了科学的实验数据。

以上为本篇毕业论文范文大黄苷元在大鼠体内的药代能源学研究的介绍部分。

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