聚乳酸载药微球的制备、表征和体外释药性能

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聚乳酸载药微球的制备、表征和体外释药性能

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聚乳酸载药微球的制备、表征和体外释药性能毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本文以生物可降解高分子材料聚乳酸作载体，抗菌素硫酸庆大霉素为核心材料药，采用复乳法制备了硫酸庆大霉素—聚乳酸微球(gentamycinsulfate-polylacticacid-microspheres，GTMS-PLA-MS)，比较了不同制备条件下所得载药微球的差异。结果如下：扫描电镜(SEM)测试表明微球外观呈球形并且多孔，两种条件下制备的微球平均粒径分别（此处忽略..）为6.67μm和11.70μm，药物包封率分别为37.52％和49.19％，载药量分别为25.13％和39.25％。红外图谱(FT-IR)分析看出微球中有GTMS和PLA两种成分的特征峰。用差热分析法(DTA)分析微球得知，GTMS与PLA两种物质相互融为一体。以pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液为释药介质，用紫外分光光度法(UV)对载药微球的体外释药过程进行了试验。结果表明，微球在最初20min有突释效应，此后是缓慢释药，（文章此处忽略..）最终累积释药量达95％以上。基于PLA是良好的载体，本文还以溶剂蒸发法制备了利福平—聚乳酸微球(rifampicin-polylacticacid-microspheres，RFP-PLA-MS)，并用SEM，DTA，UV等手段对其进行结构、性能的表征；比较了两种相对分子质量(25000和100000)的PLA制备的微球性能的异同。结果表明，制得的微球成球率高，形态圆整，表面有小孔和凹槽（本文此处忽略..），为内部的药物释放提供了通道；两种微球的粒径分布都较为集中，包封率分别为7.1％和5.4％，载药量均大于19％；体外释药具有缓释效果。羟基磷灰石(HA)是天然的骨材料，但弯曲强度低、脆性大，力学性能较差。基于仿生学的概念，复合材料可以弥补其不足，不仅可兼具组分材料的性质，而且可以得到单组分材料不具备的新性能。本文还研究了HA与明胶的复合以及GTMS、PLA、HA的复合，（文章此处忽略..）同时也做了复合产物的性能表征(用SEM、FT-IR、DTA等手段)，并将复合材料与单一的材料进行比较，结果表明：合成的HA／明胶复合材料、GTMS-PLA-HA复合材料都是一种表面多孔的复合颗粒材料，复合物中都含有单一的组分。

以上为本篇毕业论文范文聚乳酸载药微球的制备、表征和体外释药性能的介绍部分。

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