双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究

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双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究

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毕业论文范文题目：双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究，论文范文关键词：双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究
双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：经皮给药制剂又称控释制剂(TransdermalDrugDeliverySystemTDDS)是指经皮给药而起全身治疗作用的控释制剂。它是近十年来国际药物研究中迅速发展起来的药物制剂新领域，被称为继口服，注射剂之后的第三代制剂。由于它避免了药物对胃肠道生理功能的影响，毒副反应小及给药方便等特点，深受医务工作和患者的欢迎。尤其对有副反应的一些药物，用控释制剂给药效果更佳。但控（本文此处忽略..）释制剂必须解决药物的储存，释放所需的技术条件，其中储藏药物的凝胶及让药物渗透释放的渗透膜是重要的技术条件。本文选择双氯灭痛作为研究药物。因为它是一种良好的非甾体消炎镇痛药，但有胃肠道反应，半衰期短，吸收代谢快等缺陷，所以适用于控释制剂的研究。主要研究内容和结果有：1．用微孔过滤膜测定卡波普耳—940(Carbopol-940，丙烯酸树脂，以下简称F1)，海藻酸钠(Sodiumalginate（略..），以下简称F2)作为基质的凝胶的扩散特性，因为微孔过滤膜可以让小分子的药物和水自由通过。发现双氯灭痛从F2中释放的速率比从F1中释放的速率高，双氯灭痛在以卡波普耳—940(Carbopol-940)为主的F1基质中，主要以分子形式存在，以海藻酸钠(SodiumAlginate)为主的F2基质中，主要以离子形式存在。影响双氯灭痛透过高分子膜的主要因素是双氯灭痛药物的存在形式，与基质的不同材料关系不大。2．（此处忽略..）月桂氮革酮(Azone)能促进双氯灭痛的透皮吸收，使透皮吸收药物的累积渗透量提高3-5倍。3．通过测定F1和F2两种凝胶透过高分子膜(EVA，PU，PVA)的释放，结果表明1)药物透过各高分子的扩散速率主要受分配到各膜的药量有关。2)根据相似相溶原理，分子形式的双氯灭痛(以卡波普尔为基质)有利于分配到脂溶性强的膜中(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物膜，EVA；聚氨脂膜，PU)；离子形式的双氯灭痛(以海藻酸钠为基质)有（文章此处忽略..）利于分配到亲水性、极性强的膜中(聚乙烯醇膜，PVA)。4．EVA和PU膜能使双氯灭痛恒速透过皮肤，达到缓释和控释的目的。透过PU膜和皮肤的药物透过量及稳态透皮速率，较透过EVA和皮肤的药物透过量和稳态透皮速率大，因此考虑采用PU膜作为双氯灭痛贴膜片的控释膜比较合适。

以上为本篇毕业论文范文双氯灭痛贴膜剂的选择及其释药性能的研究的介绍部分。

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