生长抑素类似物和胃癌多药耐药逆转的实验研究

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生长抑素类似物和胃癌多药耐药逆转的实验研究

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生长抑素类似物和胃癌多药耐药逆转的实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：研究背景与目的胃癌是消化道常见的恶性肿瘤，化疗是治疗胃癌的方法之一。然而，由于肿瘤的耐药，影响了疗效。肿瘤细胞接触一种化疗药物并产生耐药性，同时对其他多种结构和作用机制不同的化疗药物也产生耐药性，这种现象称为多药耐药（本文此处忽略..）性(multipledrugresistance，MDR)。MDR是临床肿瘤化疗失败的主要原因之一。MDR机制复杂，ATP依赖性膜转运蛋白P-gp被证实在胃癌细胞高表达，可能是胃癌多药耐药的主要原因之一。胃癌细胞对细胞毒（此处忽略..）药物多药耐药的状况，促进发展新的细胞毒药物同时，非细胞毒药物的研究也受到了极大的关注。大量的体内、体外实验证实，生长抑素类似物(somatostatinanalogues，SSA)对非神经内分泌肿瘤具有抗增殖活性，SSA（本文此处忽略..）通过与细胞表面的生长抑素受体(somatostatieceptor，SSTR)结合起作用。迄今有5种SSTR，人工合成的SSA奥曲肽(octreotide)对SSTR_2，SSTR_3和SSTR_5有高亲和力。Octreotide能（本文此处忽略..）否逆转胃癌MDR及其机制尚未见报道。本研究应用胃癌细胞系SGC-7901，检测SGC-7901细胞表面SSTR表达水平，从mRNA及蛋白质水平检测细胞毒药物联合应用octreotide前后，

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