淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究

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淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究

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毕业论文范文题目：淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究，论文范文关键词：淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究
淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：玉米原产于美洲，是世界上最重要的粮食作物之一。玉米的用途非常广泛，随着现代社会的发展，玉米在工业中的重要性日益凸显，高直链淀粉玉米的需求量也随之越来越大，但是普通玉米中，总淀粉含量约在70%左右，直链淀粉的含量仅占其25%左右。从普通玉米中提取直链淀粉不仅效率低，而且成本高，因此，培育高直链淀粉玉米是解决这一问题的关键。但采用传统育种手段培育高直链淀粉玉米会导致淀粉总含量变少，籽粒含水量变高。（本文此处忽略..）所以，利用现代生物技术手段，使用传统育种和植物基因工程相结合的方法，进行玉米淀粉（特别是高直链淀粉）遗传改良尤为重要。本试验从玉米胚乳淀粉合成途径的关键酶入手，克隆了小麦颗粒结合型淀粉合成酶（Granule-boundstarchsynthaseI）GBSSI基因和大麦Betzes胚乳特异性启动子HorD，以pCAMBIA3301为基础质粒，构建了植物表达载体pHorD-GBSSI。首次通（略..）过农杆菌介导法成功的将pHorD-GBSSI载体导入玉米自交系Y423的体细胞胚胎中，并分化成苗，通过PCR检测，获得了35株T0代Bar基因的阳性植株，5株含有目的基因的阳性植株，初步统计阳性率为15%，并进行了PCR-Southern杂交，获得了6株T1代阳性植株。通过农杆菌介导法将pHorD-GBSSI载体导入Y412、Y423、昌7-2等玉米自交系的幼胚中，并分化成苗，通过PCR检测，获得了13株T0代Bar基因阳性植（本文此处忽略..）株，8株目的基因阳性植株，统计阳性率为12%。通过花粉管通道法将植物表达载体pHorD-GBSSI、pRP5-ZmAGPL、pRP5-ZmAGPS、pRP5-AtAGPL、pHorp-Isa-H1混合转入玉米自交系昌7-2、郑58和W9812中，通过抗性筛选，获得132株T0代阳性植株，Bar基因阳性率为2%，获得92株T1代阳性植株，Bar基因阳性率为2.6%，并对收获的部分T1代果穗进行了淀粉测定，通过分析总淀粉的测定结果，发现转入淀（此处忽略..）粉合成相关基因之后，对于胚乳中淀粉含量的提高是有一定的作用；同对照相比，不同自交系的淀粉含量提高的幅度不同，籽粒淀粉含量提高幅度为0.34％-3.38％。本研究具有较大的科研价值和商业价值，为今后高淀粉、高直链淀粉转基因玉米的培育奠定了理论基础和实践基础。

以上为本篇毕业论文范文淀粉合成相关基因对玉米遗传转化的研究的介绍部分。

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