限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析

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限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析

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毕业论文范文题目：限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析，论文范文关键词：限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析
限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：玉米大斑病菌(Exserohilumturcicum)是一种世界性分布的重要丝状病原真菌，由其引起的玉米大斑病是一种重要的叶部病害，流行年份造成严重的经济损失。了解病菌的致病分子机理对其病害的有效防治具有重要意义。众所周知，鉴定病菌致病相关基因是了解病菌致病机理的关键，许多致病相关基因是通过DNA插入产生致病缺陷突变而分离得到的。限制酶介导整合转化(restrictionenzyme-mediatedintegration，RE（文章此处忽略..）MI)正被越来越多地应用于丝状真菌致病相关基因的标记与克隆。本研究通过在优化转化体系中的主要参数的基础上，建立了玉米大斑病菌的REMI转化体系。结果表明，玉米大斑病菌菌体的培养时间、细胞壁降解酶的种类、酶解时间、酶解温度以及再生培养基等一系列因素对原生质体释放及再生有明显的影响。根据研究结果规范出一套标准化的玉米大斑病菌原生质体制备方法：即(1)从PDA固体培养基上培养15d的菌落上洗下病菌的分生孢子：(2)将孢子按浓度10~5个/mL接种到改良（本文此处忽略..）Fries液体培养基中，25℃下振荡培养20h，过滤洗涤收集菌丝；(3)用12.5mg/mL溶壁酶、12.5mg/mL崩溃酶和12.5mg/mL蜗牛酶组成的混合酶在30℃，100rpm的条件下酶解4～5h；(4)将酶解好的原生质体的酶解溶液用3层擦镜纸的过滤：(5)用已灭菌的0.7MNaCl溶液冲洗，将冲洗液在3000rpm，4℃条件下离心10min，去上清，再用STC洗涤2次后得到所需浓度的原生质体。一般100mL菌丝培养液可以得到浓度为1.44×10~6个/mL的原生质体。利用限制酶介导DNA插入突变(REMI)转化玉（本文此处忽略..）米大斑病菌野生菌株01-23(WT)，共获得了215个玉米大斑病菌转化子。将这些转化菌株于PDA上培养5代(无性繁殖)，发现所有转化子各子代均能在含50μg/mL潮霉素的PDA培养基上生长，而野生菌株01-23不能生长，说明转化子在遗传上是稳定的。对这些突变体的基因组进行了PCR扩增，发现所有参试基因组中都能扩增到潮霉素磷酸转移酶基因(hph)序列，表明突变体的基因组中确实已经携带hph基因序列。经对所得的215个转化子进行生长速度和产孢量测定，发现3个转化子的产孢量低（本文此处忽略..）于野生菌株01-23，其中转化子M25已丧失产孢能力，对转化子M25进行致病性分析，发现其致病性减弱。此外，有3个转化子的产孢量较野生菌株升高。对所有转化子在PDA上生长速度的测定，结果发现5个转化子的生长速度和野生菌株相比有不同程度的减慢。

以上为本篇毕业论文范文限制性内切酶介导（REMI）玉米大斑病菌的遗传转化及其转化子表型分析的介绍部分。

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