绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究

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绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究

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毕业论文范文题目：绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究，论文范文关键词：绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究
绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：骨形态发生蛋白15(bonemorphogeneticprotein,BMP15)属于转化生长因子p(TGFβ)超家族成员,定位于X染色体,由卵母细胞特异表达,以旁分泌方式调节颗粒细胞功能,并参与调节卵泡生长的微环境,对早期卵巢卵泡的生长发育起着重要的调控作用。本试验以BMP15基因为候选基因,采用PCR-SSCP技术,对湖羊和中国美利奴共348个个体进行多态性检测,分析绵羊BMP15基因第一、二外显子的遗传多样性,并分析了各多态位点与绵羊繁殖性状之间的关系,探讨调控绵羊繁殖力的基因位点,为湖羊的选育和保种提供理论基础。同时,利用生物信息学进一步分析了突变位点对BMP15基因的氨基酸组成、蛋白二级结构的影响。此外（文章此处忽略..）,黄体期短期限饲抑制绵羊卵泡发育,本试验探究了湖羊黄体期短期限饲对BMP15信号通路相关基因表达的影响。研究结果如下：1.湖羊BMP15基因的SNP检测以3只高繁殖力湖羊和3只低繁殖力湖羊的基因组为模板,分别扩增BMP15基因外显子1和外显子2片段,共挑选36个阳性克隆测序。运用DNAMAN5.2版软件进行序列比对分析,在两个外显子上共发现7个突变点。针对突变区域,设计4对引物,进行PCR-SSCP检测验证,引物3和引物5扩增片段存在多态,表明绵羊群体存在此位点突变。对不同基因型个体克隆测序,结果表明引物3扩增片段存在外显子1第31、32、33碱基CTT缺失突变,国外已有报道；引物5扩增片段存在外显子2第430碱基处T→C突变,为首次在绵羊品（略..）种中发现。2.绵羊BMP15基因的生物信息学分析运用生物信息学软件对BMP15基因的氨基酸组成、信号肽分析、亚细胞定位以及蛋白二级结构进行预测,并比对野生型和突变型蛋白二级结构的差异。外显子1中亮氨酸缺失及外显子2中亮氨酸→脯氨酸的替换,均略引起BMP15蛋白二级结构元件比例的改变。3.绵羊BMP15基因的多态性与湖羊产羔数的相关性研究基于已检测到的两处突变位点,本研究采用PCR-SSCP技术检测BMP15在湖羊和中国美利奴羊中的SNP及其与湖羊产羔数的相关性。结果：外显子1的31∧CTT在2个绵羊品种中均只检测到AA和AB基因型,等位基因A为优势等位基因,湖羊AA基因型比AB基因型平均产羔数多0.12只,但差异不显著(P（略..）0.05)；外显子2的T430C在2个绵羊品种中均检测到CC、CD和DD三种基因型,等位基因C为优势等位基因,两个品种间的基因频率分布差异极显著(P0.01),不同基因型与湖羊产羔数无显著差异(P0.05)；单倍型分析显示,AACC单倍型组合平均产羔数为2.607,但与其他单倍型相比差异不显著(P0.05)。结论：两个突变与湖羊产羔数不相关,但T430C与不同绵羊品种的繁殖力相关。4.黄体期短期限饲对湖羊BMP15信号通路基因表达的影响本试验研究湖羊黄体期短期限饲对BMP15信号通路相关基因表达的影响。试验羊随机分成两组：1.5M组(n=5)和0.5M组(n=5)。同期发情结束后第6天分别按1.5M和0.5M饲喂,第12天屠宰。采用荧光定量PCR检测卵巢组织中BMP15信号通路各基因的表（本文此处忽略..）达水平,结果表明BMP15通路各基因mRNA的表达量在1.5M和0.5M组内均差异不显著(P0.05),但与1.5M组相比,0.5M组Smad1、Smad4、BMPRIB和BMPRⅡ基因mRNA的表达上调,其中BMPRⅡ基因表达差异接近显著(P=0.082),说明黄体期短期限饲抑制卵巢卵泡发育可能与BMP15信号通路有关。

以上为本篇毕业论文范文绵羊BMP15基因的多态性及黄体期短期限饲对其信号通路基因表达影响的研究的介绍部分。

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