灰葡萄孢分生孢子产生基因BC1G_12707.1的克隆及功能分析

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灰葡萄孢分生孢子产生基因BC1G_12707.1的克隆及功能分析

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灰葡萄孢分生孢子产生基因BC1G_12707.1的克隆及功能分析毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：通过筛选灰葡萄孢ATMT突变体库,获得一株不能产生分生孢子的突变菌株BCt78,采用PCR和SouthernBloting技术,对突变菌株BCt78进行了分子鉴定。利用TAIL-PCR技术获得T-DNA插入位点的侧翼序列;将所获得侧翼序列与灰葡萄孢基因组数据库中的已知基因序列进（略..）行BLAST分析,推测出了T-DNA的插入基因;通过PCR进一步验证T-DNA的插入位点,利用RT-PCR技术确定突变基因;最后对突变菌株的菌落形态、生长速度、胞壁降解酶活力、粗毒素的生物活性、对番茄叶片的致病能力及部分致病相关基因的表达情况进行了研究。研究结果为进一步（文章此处忽略..）研究灰葡萄孢分生孢子产生及致病机理奠定了基础。1.TAIL-PCR结果证实T-DNA插入到灰葡萄孢BC1G_12707.1基因的起始密码子处;RT-PCR结果证实突变基因为BC1G_12707.1,该基因DNA全长为135bp,编码1个由44个氨基酸所组成的假定蛋白(hypotheticalprotein)。2.突变（此处忽略..）菌株在PDA培养基上菌落呈灰白色、生长速度减慢、不能产生分生孢子及菌核;对番茄叶片的致病性增强,且胞壁降解酶PG、PMG活性显著增强。突变菌株中参与细胞壁降解的角质酶基因cutA、多聚半乳糖醛酸内切酶基因Bcpg1;信号转导途径基因PKA1、PKA2、Bac、Bmp3;产毒素基（略..）因BcBOT2(sesquiterpenesynthase)、漆酶基因Lac1;跨膜蛋白基因Btp1表达增强。3.BC1G_12707.1基因在灰葡萄菌株的产孢、产菌核及其致病力等方面起到重要的作用。

以上为本篇毕业论文范文灰葡萄孢分生孢子产生基因BC1G_12707.1的克隆及功能分析的介绍部分。

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