槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用

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槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用

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毕业论文范文题目：槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用，论文范文关键词：槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用
槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：糖尿病(diabetesmellitus,DM)是一种很常见的全身性慢性内分泌代谢混乱疾病。近年来,跟着饮食构造的改变、生活节奏的加快,糖尿病的发病率一劳永逸,在发达国度糖尿病已经成为继心血管疾病跟肿瘤之后的第三大类非感染性疾病。糖尿病的诱因很多,有遗传因素、环境因素、应激因素等,其中肥胖是导致糖尿病的一个直接因素。肥胖患者体内游离脂肪酸(freefattyacid,FFA)、肿瘤坏逝世因子-α(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)以及瘦素(leptin)等都明显增高,终极导致胰岛细胞伤害,胰岛素分泌不足。槟榔的种子中含有0.3%-0.6%的生物碱,其中槟榔碱是槟榔的重要成分。槟榔碱存在驱虫,抗炎,抗动脉硬化作用,且对消化体系、泌尿生殖体系以及免疫体系均有作用。我室前期所做的实验工作发明：槟榔碱对豚鼠离体胃窦环行肌条的紧缩活动有促进作用,可使肌条的紧缩波均匀振幅增大、张力增高,其作用是通过胆碱能M3受体起作用,而不是M2受体。然而槟榔碱单体对INS-1胰岛细胞的研究尚未见报道。本实验采取链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)树破INS-1胰岛细胞伤害模型,通过察看槟榔碱对INS-1细胞增殖活性,胰岛素的开释以及对STZ伤害INS-1细胞的保护跟修复作用,并（略..）初步探讨槟榔碱促进胰岛素开释的可能机制,为槟榔碱医治糖尿病提供坚固的实际根据。将密度为1×105/mL的INS-1细胞悬液接种至培养板,在CO2孵育箱培养24小时后,药物干涉12h后,噻唑蓝(3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromide,MTT)法测定细胞增殖活性,放免法检测细胞上清胰岛素含量,比色法检测其丙二醛(malonaldehyde,MDA)跟总抗氧化才能(totalantioxidantcapacities,T-AOC)的含量,倒置显微镜下察看细胞状况,流式细胞术检测槟榔碱对INS-1细胞周期的影响。实验随机分为畸形对比组,STZ(3mmol/L)组,槟榔碱(1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)组,槟榔碱保护组(槟榔碱1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L+STZ),槟榔碱修复组(STZ+1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L),异搏定(1×10-7mol/L)组,异搏定+槟榔碱(1×10-5mol/L，1×10-6mol/L,1×10-7mol/L),阿托品(1×10-6mol/L)组跟阿托品+槟榔碱(1×10-5mol/L，1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)组。所有数据均采取SPSS16.0软件进行统计学分析,各项指标均以均数±标准差(x±S)表示,各组之间比较采取单因素（此处忽略..）方差分析(One-WayANOVA),卡方测验(χ2-test)及Sparman等级相干分析,以P0.05为差别有统计学意思。咱们的实验成果如下：1葡萄糖对INS-1细胞激发生用的影响与畸形对比组比较,8.4mmol/L-22.4mmol/L浓度的葡萄糖对INS-1细胞分泌胰岛素量均明显增加,并随葡萄糖浓度呈梯度增加,其中16.8mmol/L是INS-1细胞激发的最佳浓度(P0.05)。2槟榔碱对INS-1细胞增殖活力的影响与畸形对比组比较,1×10-5mol/L的槟榔碱促进了12hINS-1细胞增殖,槟榔碱(1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)也促进了48h跟72h的INS-1细胞增殖(P0.01),且存在着时光、浓度效应关联；而STZ组克制了INS-1细胞的增殖。与STZ组比较,1×10-5mol/L跟1×10-6mol/L的槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害后的细胞增殖有明显的保护跟修复作用。3槟榔碱对INS-1细胞胰岛素开释的影响与畸形对比组比较,槟榔碱(1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)非浓度依附性地促进了胰岛素的开释(P0.01)；而STZ组胰岛素开释量明显降落(P0.01)。与STZ组比较,保护组跟修复组中三个浓度的槟榔碱使胰岛素开释均明显升高(P0.01)。4槟榔碱对INS-1细胞MDA跟T-AOC的影响与畸形对比组比较,STZ组MDA生成明显升高,T（文章此处忽略..）-AOC活力明显降落(P0.01)。与STZ组比较,保护组跟修复组MDA生成减少,T-AOC活力明显升高(P0.01)。阐明槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修护作用机制可能与克制脂质过氧化物生成,进步总抗氧化才能有关。5槟榔碱对L-型钙离子通道与胆碱能M受体的影响与畸形对比组比较,异搏定使胰岛素分泌量明显降落(P0.01),异搏定+槟榔碱(1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)组的胰岛素开释无明显影响(P0.05)；与异搏定组比较,异搏定+槟榔碱(1×10-5mol/L,1×10-6mol/L,1×10-7mol/L)组胰岛素分泌量均明显增加(P0.01)与畸形对比组比拟较,阿托品使胰岛素开释量均明显降落(P0.01)；与阿托品组比较,阿托品+槟榔碱(1×10-5mol/L、1×10-6mol/L、1×10-7mol/L)组的胰岛素开释量变更不明显(P0.05)6槟榔碱对INS-1细胞状况、细胞周期与细胞凋亡的影响倒置显微镜下察看,畸形INS-1细胞大部分呈长梭形、细胞贴壁成长较佳；而STZ组INS-1细胞数量减少,细胞状况圆形偏多、细胞的贴壁减弱,同样,保护组跟修复组的槟榔碱细胞数量绝对增多,状况变更不是很明显。INS-1细胞阻滞在S期；与畸形对比组比拟,STZ组的凋亡百分率明显升高(P0.05),槟榔碱+STZ组凋亡百分率较STZ组明显降落(P0.01)。综上所述,咱们的实验研究（本文此处忽略..）表明：1.葡萄糖对INS-1细胞开释胰岛素的功能良好,并且与葡萄糖的浓度有关,16.8mmol/L的葡萄糖是INS-1细胞激发的最佳浓度。2.槟榔碱促进了INS-1细胞的增殖跟胰岛素的开释量。3.槟榔碱对STZ致INS-1细胞的伤害存在必定的保护跟修护作用,其机制可能通过进步细胞的总抗氧化才能,降落脂质过氧化产物的生成,部分通过L-型钙离子通道跟胆碱能M受体介导,以及克制细胞凋亡实现的。

以上为本篇毕业论文范文槟榔碱对STZ所致INS-1细胞伤害的保护跟修复作用的介绍部分。

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