荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究

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荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究

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毕业论文范文题目：荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究，论文范文关键词：荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究
荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标:比较荧光原位杂交技巧(FISH)跟尿脱落细胞学检查在膀胱移行上皮癌诊断中的敏感性跟特异性,评估FISH技巧在膀胱癌诊断中的利用价值。方法:以河北医科大学第二病院泌尿外科2008年4月至2008年12月共收治100例疑似膀胱移行上皮癌的血尿患者为研究对象,包含24例有膀胱移行细胞癌病史者跟76例无膀胱癌病史者。畸形对比20例。荧光原位杂交(fluorescenceinsituhybridization,简称FISH)是一种利用非喷射性荧光物质依附核酸探针杂交原理在染色体上显示DNA序列地位的方法,存在疾速、无创性、敏感性高等长处,在中期跟间期细胞均可检测DNA序列及其变更。这项技巧广泛利用于肿瘤生物学、细胞遗传学、基因定位、基因扩增等范畴。（此处忽略..）荧光原位杂交可能检测到不同类型的细胞遗传学改变,包含染色体的复制、扩增、缺失等。本研究中所用的FISH探针包含一种组合:GLPP16探针/CSP17探针,P16探针名称为细胞周期蛋白依附性激酶克制因子2A;CSP17探针名称为17号染色体着丝粒。P16探针杂交到人类9号染色体长臂(9q21),覆盖全部p16基因,荧光信号为红色;对比探针为CSP17,探针杂交信号位于人类17号染色体着丝粒(17p11.1-q11.1),覆盖全部着丝粒区域,荧光信号为绿色。收集这100例疑似膀胱癌的血尿患者及20例不同年纪的畸形人的120份尿液标本,利用荧光标记的17号染色体着丝粒及9q21区带探针检测尿液脱落上皮细胞的染色体异样。通过对20例不同年纪的畸形人的尿液进行FISH检测,并对9q21、17号染色体分辨计数100个细胞,（略..）统计出不同类型异样情况细胞数量,并依此确破阈值。同时,对100例疑似膀胱癌的血尿患者行FISH检测,采取上述方法对不同类型异样情况细胞计数,分辨与阈值做对比来断定染色体的异样。FISH检测阳性的标准是9q21、17号染色体均异样或一种染色体同时存在缺失或增多。同时,对100例疑似膀胱癌的血尿患者的尿液行脱落细胞学检查,细胞学检查标本与用于FISH检测的标本同一天取,持续送3次。成果分为阳性、阴性、可疑。细胞学检查成果可疑但难以诊断为膀胱癌者,在打算敏感性时按阳性处理。按膀胱癌的分期不同分辨计数FISH及细胞学的阳性例数,并用统计学方法比较两者对不同分期肿瘤的敏感性及总特异性。尿液标本须要在膀胱镜检查前取,可疑病例要取活检（略..）或切除,组织病理学诊断对肿瘤进行分期。成果:共有93例患者被病理学诊断为膀胱或上尿路移行细胞癌。FISH对不同分期膀胱癌pTis/pTa(22例),pT1(52例),pT2(14例)跟pT3/pT4(5例)诊断的敏感性分辨为54.55%,88.46%,92.86%跟100%。脱落细胞学对不同分期膀胱癌pTis/pTa(22例),pT1(52例),pT2(14例)跟pT3/pT4(5例)诊断的敏感性分辨为22.72%,38.46%,78.57%跟100%。对pTis/pTa期膀胱癌(P=0.030),pT1期膀胱癌(P=0.001),pT2期膀胱癌(P=0.596),pT3/pT4期膀胱癌(P0.05)。FISH总体的敏感性为81.72%,细胞学的总体敏感性为44.09%(P=0.001),而FISH跟细胞学的特异性分辨为85.71%跟100%(P=0.299)。论断:FISH用于检测膀胱移行上皮癌的血尿患者敏感性明显高于尿脱落细胞学检查,特异性无明显差别。FISH（此处忽略..）技巧能明显改进膀胱癌的诊断,对膀胱癌的筛查有重要意思。此研究为中国人群膀胱癌非创伤性、高特异性、高敏感性的早期诊断方法的树破提供实际根据。

以上为本篇毕业论文范文荧光原位杂交在9、17号染色体诊断膀胱癌中的利用研究的介绍部分。

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