1.结核分枝杆菌去标签Mtb8.4-Hspx和Hspx-Mtb8.4基因克隆及表达 2

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1.结核分枝杆菌去标签Mtb8.4-Hspx和Hspx-Mtb8.4基因克隆及表达 2

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毕业论文范文题目：1.结核分枝杆菌去标签Mtb8.4-Hspx和Hspx-Mtb8.4基因克隆及表达 2，论文范文关键词：1.结核分枝杆菌去标签Mtb8.4-Hspx和Hspx-Mtb8.4基因克隆及表达 2
1.结核分枝杆菌去标签Mtb8.4-Hspx和Hspx-Mtb8.4基因克隆及表达 2毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的构建结核分枝杆菌去标签重组蛋白Mtb8.4-Hspx(MH)和Hspx-Mtb8(HM)原核表达载体,并在大肠埃希菌BL21(DE3)中表达以作为结核亚单位疫苗备选抗原。方法以结核分枝杆菌H37Rv基因组DNA为模板,应用PCR法扩增Mtb8.4(含NdeⅠ和SacⅠ位点)、Hspx(含NdeⅠ和SacⅠ位点)基因,产物分别经NdeⅠ和SacⅠ酶切后与质粒pET30a连接,构建重组质粒pET30a-Mtb8.和pET30a-Hspx,并转化大肠埃希菌DH5α。抽提重组质粒,SacⅠ和HindⅢ分别酶切该重组质粒后与同样酶切的PCR产物Hspx(含SacⅠ和HindⅢ位点)和Mtb8.4(含SacⅠ和HindⅢ点)连接,构建重组质粒（此处忽略..）pET30a-Mtb8.4-Hspx和pET30a-Hspx-Mtb8.4,即pET30a-MH和pET30a-HM。转化大肠埃希菌BL21(DE3)中,以终浓度为0.5mmoL/L的IPTG诱导蛋白表达,收菌、超声破碎仪破菌、离心、PBS液重悬菌体沉淀物,行SDS-PAGE电泳。结果去标签MH和HM融合蛋白分子质量为28000,经SDS-PAGE蛋白电泳验证与实测相符。结论去标签结核杆菌重组蛋白MH和HM的成功表达,为进一步研究结核亚单位疫苗免疫原性奠定了基础。目的评价FTY720对肾移植受者的免疫抑制的有效性和安全性。方法计算机检索MEDLINE(1966-2010);EMBASE(1974-2010);CochraneLibrary(2009年第4期)；TheNati（略..）onalResearchRegister;中文科技期刊数据库(1989-2010)、中国学术期刊全文数据库(1994-2010)。结果4个研究共1883个病人符合纳入标准。在6个月和12个月,对比麦考酚酸酯(MMF)加全剂量环孢霉素A(CsA)——(MMF+FDC),FTY720(5.0mg)加减半剂量的环孢霉素A(CsA)[FTY720(5.0mg)+RDC]急性排斥反应率显著增高[RR=1.45,95%CI(1.17to1.79)],而FTY720(2.5mg)加上全剂量CsA[FTY720(2.5mg)+FDC]组无显著变化[P=0.32,P=0.60]。FTY720(2.5mg)+FDC对比MMF+FDC,在死亡率、移植物丢失率和用抗体治疗的急性排斥反应发生率均无显著差别,其可信区间分别为[RR=0.29,95%CI0.04to2.17],[RR=1.31,95%CI0.56to（略..）3.08][RR=0.65,95%CI0.27to1.57]。在药物所致副作用方面,FTY720引起患者病毒感染、心动过缓的发生率比MMF高[RR=0.59,95%CI0.38to0.94],[RR=3.58,95%CI2.08to6.24],但在细菌感染(P=0.43)、巨细胞病毒感染(P=0.44)、泌尿道感染(P=0.92)及视网膜水肿(P=0.26)等方面无显著差别。结论目前的研究表明FTY720(5.0mg)+RDC致BPAR发生率提高,故不支持CsA减半剂量。而FTY720(2.5mg)+FDC在预防排斥反应、降低死亡率及BPAR发生率和MMF+FDC作用相似。此外,FTY720组对比MMF组更能降低病毒感染的发生率但却使心动过缓的发生率提高,因此在临床选择用药时应注意药物之间的协同搭配,注意个体差异,做到联合（本文此处忽略..）、合理用药。

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