阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究

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阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究

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毕业论文范文题目：阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究，论文范文关键词：阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究
阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：引言雄激素对男性性欲、阴茎勃起功能影响很大，但其作用机制不甚清楚。阴茎勃起的尘理基础是动脉血流增加，大量血液进入海绵窦，而动脉和海绵窦平滑肌的舒张与收缩由支配神经通过神经递质起作用；静脉回流阻塞也是阴茎勃起生理基础之一，静脉回流阻塞不完全是被动的，也可能与神经调节有关。所以近来的研究重点从阴茎血流动力学转向阴茎神经递质研究。有研究表明，一氧化氮(Nitricoxide．NO)、血管活性肠肽(Vasoactiveintestinalpolypeptide，VIP)、降钙素基因相关肽(Calcitoningene-relatedpeptide，CGRP)、P物质(Su（本文此处忽略..）bstanceP)是介导阴茎勃起的主要神经递质。已有研究阐明阴茎组织一氧化氮合酶(NOS)和VIP表达与雄激素的关系。但迄今为止，人们对雄激素是否影响或如何影响阴茎勃起神经递质CGRP表达，进而引起勃起功能改变了解不多。本研究根据已建立的大鼠雄激素变化实验动物模型，应用免疫组化技术和计算机图像分析系统观察不同雄激素水平大鼠阴茎CGRP阳性神经纤维面积比例，以研究阴茎勃起过程中的重要神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性，阐明雄激素影响阴茎勃起功能的机理。出KL人f外科学（泌尿外村）怅敏士帧卜2义目的：阐明人＆W］X勃起帅经递质降钙素地卜卜I关队（＊＊RP）蛋（此处忽略..）白表达的诽激素依赖付，山帆切H敝奈扦啡u阴浑勃伽V机叫。材料与方法：阴茎纠织标水末洲十沈川俊等建）的SD人鼠赃j级素变化动物模型。064二10川龄姚们即r叱nc＊＊W忙》，人卜分为4纠：A组为＊照组，B纵为上势纠，C川为仆允雌激系组，D组为抑制＊NI纵。馍型洼立后4周、10周两次，八坏敝酮针351＊g／＊g、苯巴比妥钠圭50。＊g／咋＊o注射麻醉下分w处死丫数大鼠．扣以《肝静脉血，血液岛心、分离出血请，放射免疫5去测定血山￥T、DHT浓度：另外留取阴茎组织，以10％甲醛固定，常舰Tltft包埋，切成4LllllP。！：切片，ig）厂汇修复抗原。广l（．清封闭圳三特异。0扯原。应用抡疫组化（此处忽略..）技术（EnwsionSystemV法），休志阴茎组织＊＊＊P阳性神经纤雏。以光镜卜含踪黄色颗粒的仰经纤纵为C＊＊P阳性神经纤雏。应用HnAS－10001（＜晰度彩色病现间文报告汁析系统（R－995690）20O倍光镜下随机取5个视野．分别测定＊0＊P阳性神经纤维面积、CO＊P阴性神经纤维面积，计算C＊＊P阳性神经纤维面积比例。以SPSS10刀统计软件统计分析各组CGRP阳性纠I经纤维面积比例。结果：l．4周模型去势组、抑制DHT组、补充雄激素组和对照组CGRP阳性神经纤维面积比例差异无统计学意义，10周模刑对照组阳性神经纤维面积比例明显高于去势组、抑制DHT组和补九雄激素组。2．去势组、抑制（此处忽略..）DHT组和补充雄激素组CGRP阳性神经纤维面积比例两两比较4周模型大于10周模型；对照组4周模型和10周模型阳性神经纤维面积比例无差异。2浙I人7外科”｝：（泌冰外＊）儿敏光M】－大义结论：1．niL4R雄激素水平．什9响人＆＊1茎神经g［I织CGRP狗”l人达，雌激素水个降低rJ！起大鼠阴另仰经组织CGRP蛋l”］表达】；i队p山f仆IJ延K，这种下调作川虹加明显：2．激祟对阴茎勃赵功能的．卜u凋竹们川小。IWe能足迪过＊C＊r途计发I，：。

以上为本篇毕业论文范文阴茎勃起神经递质CGRP蛋白表达的雄激素依赖性研究的介绍部分。

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