补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影

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补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影

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毕业论文范文题目：补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影，论文范文关键词：补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影
补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：研究补肾益气活血方跟BMSCs结合利用对KOA兔软骨COLⅡiNOS的表白及血清IL-1β的含量的影响,探讨其对KOA兔软骨保护的可能性及作用机理,从而探寻一种中西医结合临床防治KOA的新方法,为其余关节炎的防治提供新思路。方法：1.采取全骨髓贴壁法体外分别、培养兔BMSCs,并通过状况学察看跟多向引诱分化才能对其进行鉴定。2.将30只新西兰兔按随机数字表随机分为畸形对比组、模型对比组、BMSCs组、补肾益气活血方组、结合组(BMSCs+补肾益气活血方组)；以木瓜蛋白酶膝关节腔打针树破兔KOA动物模型,2周后开端分辨对其进行干涉；30天后处死动物取材,（此处忽略..）大体跟手术显微镜下察看关节软骨退变情况,扫描电镜察看软骨名义状况,光镜下察看软骨病理状况、免疫组化组织切片COLⅡ及iNOS的表白情况,ELISA法检测血清1L-1β的含量。成果：1.通过细胞状况学察看及多向分化才能的断定,证明所培养的细胞为BMSCs。2.大体察看、手术显微镜及扫描电镜察看：除畸形对比组外其余各组均有不同程度的OA软骨退变,分析各组动物关节软骨名义分级情况,阐明5组关节软骨名义分级有统计学意思(P0.01)。3.各组软骨HE染色病理C.Colombo评分：模型对比组分辨高于BMSCs组、补肾益气活血方组及结合组(P0.05,P0.01,P0.01);BMSCs组跟（此处忽略..）补肾益气活血方组评分差别无统计学意思(P0.05)；结合组分辨低于BMSCs组跟补肾益气活血方组(P0.01,P0.05)。4.软骨COLⅡ的表白：模型对比组均明显低于畸形对比组、补肾益气活血方组及结合组(P0.01),低于BMSCs组(P0.05);BMSCs组对比补肾益气活血方组差别不统计学意思(P0.05)；结合组分辨高于BMSCs组跟补肾益气活血方组(P0.01,P0.05)。5.软骨iNOS的表白：畸形对比组软骨无iNOS的表白；模型对比组明显高于畸形对比组、补肾益气活血方组及结合组(P0.01),略高于BMSCs组(P0.05);BMSCs组与补肾益气活血方组比较不统计学差别(P0.05)；结合组均低于BMSCs组跟补肾益气活血方（此处忽略..）组(P0.01,P0.05)。6.血清IL-1β含量：畸形对比组明显低于模型对比组(P0.01)；模型对比组明显高于BMSCs组、补肾益气活血方组及结合组(P0.01);BMSCs组跟补肾益气活血方组比较无统计学差别(P0.05)；结合组均低于BMSCs组与补肾益气活血方组(P0.01,P0.05)。论断：1.全骨髓贴壁法可成功分别得到新西兰大白兔原代BMSCs,经过传代纯化可获得成长良好的兔BMSCs。2.通过关节腔打针木瓜蛋白酶,可成功树破兔KOA模型。3.BMSCs在关节腔内可向软骨细胞分化,促进软骨细胞分泌外基质,修复关节软骨退变跟破坏,对兔KOA起到了必定的防治作用。4.补肾益气活血方可能通过改良软骨（略..）病理积分,促进软骨细胞合成COLⅡ,下调关节软骨细胞iNOS的表白,降落血清IL-1β含量,达到防治KOA的目标。5.补肾益气活血方结合BMSCs能明显改良软骨病理积分,促进软骨细胞合成COLⅡ,下调关节软骨细胞iNOS的表白,降落血清IL-1β含量,其作用优于单纯利用BMSCs或补肾益气活血方。

以上为本篇毕业论文范文补肾益气活血方及BMSCs对KOA兔软骨COL II、iNOS及血清IL-1β的影的介绍部分。

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