云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究

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云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究

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毕业论文范文题目：云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究，论文范文关键词：云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究
云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：人类重要组织相容性抗原体系(MajorHistocompatibilityComplex,MHC)即人类白细胞抗原体系(HumanLeucocyteAntigen,HLA)位于人类第6号染色体的短臂(6p21.3),是人类基因组已知编码区中多态性最高、基因最复杂的遗传体系,其编码的细胞名义糖蛋白分子在机体的免疫辨认、器官及骨髓移植、疾病相干性等医学研究方面以及在探讨人类来源、迁徙跟不同群体的遗传关联等人类学研究方面都有侧重要的意思。本文首先对HLA-DQB1基因的P（此处忽略..）CR-SBT分型方法进行了改进研究,而后利用该方法对云南彝族进行了HLA-DQB1基因多态性研究。同时,把彝族跟世界其余人群进行了HLA-DQB1基因频率的比较跟聚类分析。在国际组织相容性工作组(InternationalHistocompatibilityWorkingGroup,IHWG)推荐的HLA-DQB1基因PCR-SBT方法的基本上,咱们在HLA-DQB1基因的第二外显子的两侧的内含子内设计了一对外引物,将原方法改进为巢式PCR-SBT方法,（此处忽略..）并将测序引物选取在阔别第二外显子5′端上游约190bp处。这样既进步了分型的灵敏性,节俭了样品DNA用量,也大大增加了所测序列5′端的可读性。同时实际表明,借助于主动分型软件(AGP),咱们改进的HLA-DQB1基因分型方法是目前正确度最高、辨别率最强的主动基因分型方法之一。咱们利用该方法对云南68例彝族样本进行了HLA-DQB1基因分型研究,共正确地检测到13种等位基因,分辨为DQB1*03011跟DQB1*0309都是21.01%;DQB1*0401占8.7%、DQB1*0402占8.7%;DQB1*0201跟DQB1*0202各占7.97%;DQB1*0302跟DQB1*03032各占7.25%;（此处忽略..）DQB1*0203、DQB1*030202跟DQB1*030202各占1.45%。Hardy-Weinberg均衡检测表明,彝族人群中,杂合子频率的察看值广泛小于冀望值。这暗示了在彝族人群中可能存在某些隔离机制导致了基因在人群中非随机地遗传,如近亲繁殖或地理上的隔离造成。彝族群体HLA-DQB1基因的Evens-Watterson中性抉择检测成果显示HLA-DQB1基因是遵守中性抉择模式进化的。通过中华民族12个人群的HLA-DQB1等位基因频率的比较分析表明,在南北人群中HLA-DQB1等位基因频率的分（略..）布存在必定的法则性,这提示我国人群可能划分为南北两大类群。同时,以世界35个人群的HLA-DQB1等位基因频率为基本构建的体系树支撑了我国人群可分为南方跟北方两大类群的观点。

以上为本篇毕业论文范文云南少数民族彝族HLAⅡ类基因DQB1基因分型方法跟基因多态性研究的介绍部分。

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