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人参多糖打针液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表白谱研究

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毕业论文范文题目:人参多糖打针液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表白谱研究,论文范文关键词:人参多糖打针液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表白谱研究
人参多糖打针液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表白谱研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:白血病作为机体造血体系的恶性肿瘤,临床诊治艰苦重要因为:发病起因常缺乏特别性;存在分子程度的亚型,临床分型艰苦,无奈针对性用药;传统化疗对机体伤害较大,通常能缓解病情,但无奈改良机体造血功能跟治愈,终极患者多逝世于造血与免疫功能衰竭。近来,研究白血病的引诱分化,特别是从传统中药筛选有效引诱分化剂是研究热点。人参(PanaxGinseng)是祖国传统医学的“补气”要药。人参多糖是从人参中提取的高分子葡萄糖,该类化合物在肿瘤的防备与医治方面存在较好的活性,但具体的分子作用机制大多尚未阐明。而人参多糖打针液(GinsengPolysaccharideInjection,GPSII)则是人参多糖的临床制剂,在临床利用中证明人参多(此处忽略..)糖打针液能加强机体免疫抵抗力,从而克制肿瘤细胞增殖、促使肿瘤细胞凋亡跟引诱肿瘤细胞分化,但具体的分子作用机制大多尚未阐明。因此,本课题采取实验血液学技巧,研究GPSI引诱人红白血病细胞(K562)的最适作用浓度、最适作用时光,在此基本上通过基因芯片检测筛选GPSI作用的相干基因表白,阐释GPSI对K562细胞增殖克制、引诱分化、促进凋亡的影响与基因表白变更的相干性,旨在阐明人参多糖打针液作用白血病细胞的分子机制,为研制开发利用于临床的天然中药引诱分化剂提供实际基本跟实验根据。方法采取四甲基偶氮唑盐(MTT)法,研究GPSI体外作用对K562细胞增殖的影响;血红蛋白检测、瑞氏染色、联苯胺染色,研究经GPSI引诱对K562向红系细胞分化影响;通过流(本文此处忽略..)式细胞术(FCM),检测经GPSI引诱后K562的凋亡情况。基因芯片技巧筛选与分析人参多糖打针液打针液作用K562细胞后差别基因的表白,而后采取GoTree分类,应用webgestalt进行生物学功能分析。成果1.人参多糖打针液打针液(GPSI)对K562细胞克制增殖作用:GPSI在体外对K562细胞增殖有明白的克制造用,在25-800mg/L浓度范畴内,其克制造用呈浓度依附性,且均在作用48h时克制率达顶峰。根据MTT方法所测的OD值分析,断定400mg/L的GPSI作用48h为最适药物浓度。2.GPSI引诱K562细胞向成熟方向分化作用:2.1状况学察看表明:瑞氏染色:可见阴性对比组K562细胞体积较大,核大而明显,核质比例大,胞质强嗜碱性,无特别颗粒。阳性对比Hm(30μmol/L,3、6、(文章此处忽略..)12d),可见细胞体积缩小,核直径减小,胞浆丰富,核浆比例降落。GPSI(400mg/L,3、6、12d)引诱后,核直径减小,胞质弱嗜碱性,胞浆丰富,核浆比例降落。联苯胺染色:联苯胺染色后可见:阴性对比组未见着色的K562细胞;阳性对比Hm(30μmol/L,3、6、12d)跟GPSI(400mg/L,3、6、12d)组细胞均可见蓝色深染的细胞。2.2血红蛋白测定:人参多糖打针液打针液(GPSI)在体外对K562细胞有引诱血红蛋白生成的作用,在100-800mg/L浓度范畴内,呈浓度依附性,且均在作用48h时克制率达顶峰。3.GPSI引诱K562细胞凋亡影响:流式细胞术AnnexinV/PI双染色法检测,对比组跟GPSI200mg/L、GPSI400mg/L分辨作用K562细胞48h,细胞凋亡率,分辨为3.465±0.417、7.095±0.898、9.895±0.502,成果显示(略..):GPSI作用K562细胞后,产生凋亡的细胞比例增加(P0.05)。4.基因表白差别检测,共发明306个差别表白基因,其中220个表白上调,86个表白下调。5.差别基因GoTree分类经过webgestalt分析,差别的306个基因,共有267个搜查到,并在分子功能、生物学过程、细胞组分中构成明显的功能富集团。


以上为本篇毕业论文范文人参多糖打针液作用人红白血病细胞株(K562)的基因表白谱研究的介绍部分。
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