正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究

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正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究

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毕业论文范文题目：正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究，论文范文关键词：正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究
正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的动脉粥样硬化((AS)相关性疾病由于其发生率和死亡率很高，是当今国内外医学研究中的难点和重点。AS形成涉及脂质代谢障碍、血管内皮损伤、平滑肌细胞增殖等过程，如何从多个环节控制或逆转这些过程，是AS防治中的难题。研究证明：除调脂作用外，中草药还可通过多种途径起到抗AS的作用。正脂丸是张暋导师研制的中成药，经初步观察有较好的抗AS作用，但其作用机制尚不明确。本课题旨在从调脂、抗LDL氧化、保护血管内皮功能角度进一步探讨正脂丸抗AS的可能作用机制，为拓展其临床应用提供实验依据。方法24只雄性新西兰白兔随机分为4组(空白组、模型组、正脂丸组、VE组)。空白组饲以普通饲料，模型组饲以含1％胆固醇、5％猪油的高脂饲料，正脂丸组饲添加正（略..）脂丸(2.1g／kg.d)的高脂饲料，VE组饲添加VE(100mg／kg.d)的高脂饲料。分别于实验前、实验4、8周后由耳缘静脉采血，用乙酰丙酮显色法、酶法、葡聚糖硫酸酯／镁沉淀法分别测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDLc)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDLc)含量，并用公式LDLc=TC-(VLDLc+HDLc)计算LDLc含量；用双梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳法测血清脂蛋白谱(SLPG)；用酶联免疫吸附法、硝酸还原酶法分别测定血清氧化低密度脂蛋白(oxLDL)、一氧化氮(NO)含量。实验8周后由颈动脉放血处死动物，取主动脉和心脏，石蜡切片，HE染色，在解剖显微镜下观察主动脉粥样硬化斑块相对面积和相对厚度，计算主动脉硬化指数，并用网目（本文此处忽略..）镜观察心壁内动脉狭窄程度。结果1．血脂水平和SLPG变化实验4后模型组、正脂丸组、VE组家兔血清TG、TC、LDLc、VLDLc含量均显著升高(P＜0.001)，实验8周后上述变化更加明显，但正脂丸组显著低于模型组和VE组（P＜0．05人实验后正脂丸组HDLC含量与模型组比较无显著牲差异（HO．05）。实验4周后模型组、正脂丸组、VE组SLPGAL、aLP。、aLP。、aLP。区带比例逐渐降低、intpLP区带比例逐渐升高，实验8周后上述变化更加明显，实验前后aLP．、aLP。、pLP、pre5LP、prepLP。区带比例基本保持稳定。正脂丸组实验后SLPGAL、aLP。、aLP。、aLP。区带比例显著高于模型组和VE组，intpLP区带比（略..）例显著低于模型组和VE组（P＜0．05）。2，血清。XLDL水平实验后模型组家兔血清。XLDL含量显著升高（P＜o．05），正脂丸组和w组血清。XmL含量无明显变化，正脂丸组和VE组血清OXLDL含量低于模型组（P＜0．05），正脂丸组和W组比较无显著性差异（NO．05）。3，血清NO含量实验后模型组、正脂丸组、VE组血清NO含量均显著降低，但正脂丸组和w组NO含量高于模型组（P＜o．05）。实验4周后正脂丸组NO含量与VE组比较无显著性差异（NO．05），实验8周后比较，两组间有显著性差异（P＜0．05）。4，动脉硬化程度实验后模型组、正脂丸组、VE组主动脉和心壁内动脉均有不同程度的AS斑块形成，正脂丸组和VE组主动脉和心壁内动脉硬化程度轻于模型组（此处忽略..）u功．05人正脂丸组轻于化组u功．05人结论正脂丸和VE都有抗AS的作用，正脂丸抗AS作用优于VE。正脂丸能降低血清TG、TC、LDLc、VLDLc含量，升高HDLc含量，并能升高SLPGAL、aLP族比例，降低inteLP区带比例，调脂作用是其抗AS的作用机制之一。正脂丸能降低血清OXLDL含量，能通过抗LDL氧化而起到抗AS作用。正脂丸能维持血清NO水平，可能有保护血管内皮功能的作用。正脂丸抗AS的疗效优于VE，可能与正脂丸同时具多种作用有关。

以上为本篇毕业论文范文正脂丸抗家兔实验性动脉粥样硬化作用机制的研究的介绍部分。

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