士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响

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士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响

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毕业论文范文题目：士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响，论文范文关键词：士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响
士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的动脉粥样硬化（atherosclerosis,AS）是心脑血管病的主要病理基础。AS是由多种炎症介质介导的一种慢性炎症反应，是多种动脉硬化的血管病中最重要的一种，其特点是受累的动脉病变是从内膜开始的，在动脉内膜积聚的脂质外观呈黄色粥样的脂类，使动脉弹性减低、管腔变窄的病变，常伴有高血压、高胆固醇血症或糖尿病等。这提示有效抑制AS的炎症反应是防治心脑血管疾病的有益策略。本实验研究以糖尿病大鼠模型为实验对象，用内膜损伤法和高脂饮食法制备糖尿病动脉粥样硬化模型，应用法舒地尔进行干预，采用RT-PCR技术分析VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶mRNA表达（略..）情况，进一步探讨糖尿病大鼠内膜损伤及高脂血症情况下，法舒地尔对Rho激酶等表达的影响，阐明其对AS内皮功能的保护作用机制。方法1.腹主动脉粥样硬化大鼠模型制备：首先大鼠尾静脉注射STZ制备糖尿病大鼠模型，然后在无菌条件下手术制备主动脉内膜损伤大鼠模型。2.实验动物分组和药物干预：根据实验目的将实验动物分为4组，分别为正常对照组、动脉硬化组、瑞舒伐他汀组和法舒地尔组。分别采用普通基础饲料喂养和高脂饲料喂养，并给予不同的药物进行干预2个月。3.采用生化分析法对药物干预前后实验大鼠血中甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）（文章此处忽略..）进行分析。4.主动脉内膜HE染色：取4%多聚甲醛固定主动脉弓，采用苏木精-伊红染色法，观察实验大鼠主动脉内膜病理学变化，判断药物干预效果。5.采用RT-PCR技术分析实验大鼠主动脉内VCAM-1、ICAM-1和Rho激酶的表达水平，进一步分析药物干预对AS发生与发展的作用机理。6.所有实验数据均采用平均值±标准差表示，两组间比较采用t检验，多组间比较采用单因素方差分析。所有统计数据用SPSS11.5软件包分析，P＜0.05有统计学意义。结果1.各实验组在试验前的血脂水平相似，差异无统计学意义。高脂饮食12周后，与正常对照组相比，除HDL有降低趋势，无明显统计学差异外，其他组血脂检测（此处忽略..）指标均显著升高（P＜0.05)。药物干预2个月后，除阳性对照药瑞舒伐他汀组高密度脂蛋白胆固醇有升高趋势，但无明显统计学差异外，TC、TG和LDL水平均明显低于动脉硬化组(P＜0.05)，而法舒地尔组干预2个月后，各项血脂指标都无明显变化（P＞0.05）。2.主动脉HE染色观察结果：对照组内皮细胞完整，中膜平滑肌细胞排列整齐，未见泡沫细胞和脂质沉积；动脉硬化组内膜明显增厚，大量泡沫细胞聚集在内膜下，内中膜交界区域平滑肌细胞排列紊乱，经内弹力膜向内膜方向迁移；瑞舒伐他汀组和法舒地尔组内膜增厚减轻，泡沫细胞减少，平滑肌细胞排列紊乱明显改善。3.VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶mRNA表（文章此处忽略..）达：正常对照组主动脉血管壁组织VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶mRNA的表达很微弱，动脉硬化组VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶mRNA的表达明显上调(P＜0.05)。瑞舒伐他汀组和法舒地尔组VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶mRNA表达强度低于动脉硬化组（P＜0.05），且两组间对比无明显统计学差异(P＞0.05)。结论法舒地尔具有抗动脉粥样硬化作用，其机制可能是通过干预VCAM-1、ICAM-1、Rho激酶蛋白的表达，抑制动脉内皮的炎症反应。

以上为本篇毕业论文范文士法舒地尔对大鼠动脉粥样硬化的作用及其对Rho激酶表达的影响的介绍部分。

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