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以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成

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毕业论文范文题目：以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成，论文范文关键词：以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成
以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：获得性免疫缺陷综合征(AcquiredImmuneDeficiencySyndrome,AIDS)简称艾滋病,是由人免疫缺陷病毒(HIV)感染引起,严重威胁人类健康的传染病。目前,艾滋病已成为全球第四大致命疾病。由于现行治疗艾滋病药物低疗效、毒副作用、低生物利用度以及病毒对药物产生抗药性等问题,探索新作用靶标的高效低毒抗HIV药物研究成为最活跃的研究领域之一。CCR5是HIV侵入靶细胞的辅助受体,研究发现CCR5基因的编码区缺失32对碱基的纯合子基因型的人群不感染HIV-1,而杂合子基因型的人群受感染率也（略..）比普通人群低,而且机体生理功能不受影响,因此辅助受体CCR5是研究抗艾滋病新药的理想靶标之一。由于跨膜蛋白CCR5的晶体结构还未见报道,而基于配体的药物分子设计也是虚拟筛选设计药物分子的有效方法。本文首先根据文献报道的吡咯烷与正丁烷类CCR5拮抗剂的结构与生物活性数据,利用catalyst4.11软件包HypoGen这一模块构建了一个评价效果好的三维CCR5拮抗剂的药效团模型,该模型由两个正离子化特征和三个疏水特征组成。用这一模型对测试集(共有74个分子)中的分子进行活性预测,结果(R=0.703)表明,这一模型可以提供（略..）较好的活性预测结果,可以用于对未知化合物的活性预测。根据文献报道,多羟基酚类化合物有较高的生物活性,哌嗪类化合物有很好的组织渗透能力,同时考虑到模拟筛选物的分子结构,我们设计了N-(3-(4-取代肉桂酰基哌啶-1-基)丙烷基多羟基苯甲酰胺类化合物,并合成出了12个未见文献报道的多羟基苯甲酰胺衍生物,它们分别是:N-(3-(4-肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157a)、N-(3-(4-对甲基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157b)、N-(3-(4-对氯肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157c)、N-(3-（本文此处忽略..）(4-邻氯肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157d)、N-(3-(4-邻硝基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157e)、N-(3-(4-间羟基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4,5-三羟基苯甲酰胺(157f)、N-(3-(4-肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲酰胺(158a)、N-(3-(4-对甲基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲酰胺(158b)、N-(3-(4-对氯肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲酰胺(158c)、N-(3-(4-邻氯肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲酰胺(158d)、N-(3-(4-邻硝基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲（本文此处忽略..）酰胺(158e)、N-(3-(4-间羟基肉桂酰基哌嗪-1-基)-丙烷基)-3,4-二羟基苯甲酰胺(158f)。

以上为本篇毕业论文范文以CCR5为靶标的抗HIV药物设计与合成的介绍部分。

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