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氢氯噻嗪/MCM-41载药体系的缓释作用研究

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毕业论文范文题目：氢氯噻嗪/MCM-41载药体系的缓释作用研究，论文范文关键词：氢氯噻嗪/MCM-41载药体系的缓释作用研究
氢氯噻嗪/MCM-41载药体系的缓释作用研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：实现药物选择性地作用于病变部位,并按需精确控释或缓释,延长药物作用时间,在满足疗效的前提下减少投入剂量,从而减轻毒副反应,是医药界长期追求的目标。载体药物正是为实现这一目标,结合药剂学、材料科学和临床医学发展起来的一种新兴给药形式。载体药物技术的关键在于载体材料的选择。要获得理想的释放行为,作为载体的材料应具有适当的物理化学性能,能对环境产生一定的响应,并具有生物相容性等。介孔材料具有均一可调的介孔(2-30nm)孔道、稳定的骨架结构、易于修饰的内表面、以及较高的比表面积、无生物（文章此处忽略..）活性、无毒性,因而具备药物载体的基本条件。而且介孔分子筛表面的硅羟基可以和有机硅烷试剂反应引入有机官能团,从而可以对介孔材料进行修饰,提高其可控释放性能。MCM-41具有规则的介孔孔道,较高的比表面积(1000m2/g),孔径在2-10nm可调,而且硅在体内具有高度的生物相容性,同时它也是一些药物的配方,研究表明MCM-41在药物和基因传递方面也是一个很好的载体材料。氢氯噻嗪是一种强效利尿药,在水中溶解度低,但是在体内吸收速率较快,临床上常与心血管药物联用治疗原发性高血压、充血性心力衰竭等心血管疾（本文此处忽略..）病。由于氢氯噻嗪剂量较小,长期服用会产生一定的不良反应。研制缓释制剂可减少给药次数,降低不良反应,具有十分重要的意义。本文以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,以硅酸钠为硅源,采用微波辐射法合成介孔分子筛MCM-4l,以浸渍法将利尿药物氢氯噻嗪组装到介孔分子筛MCM-41孔道中,用X射线衍射、低温N2吸附-脱附、红外光谱等对MCM-41及药物组装体进行了表征;研究了组装体的载药量、载药时间、在体外人工胃液中的释放等。结果显示合成的分子筛MCM-41具有规则的孔径结构,比表面积为1211m2/g;分（文章此处忽略..）子筛MCM-4l作为药物的载体具有较短的载药时间(t=26h),较大的栽药量48%(m(药物)/m(载体)),较低的释放速率;在此基础上,通过添加扩孔剂1,3,5-三甲基苯(TMB)合成了不同孔径的介孔分子筛,合成的MCM-41具有均一的介孔结构,孔径在4.0-5.6nm,载药率在33.08-39.13%,氢氯噻嗪在MCM-41-B(具有最大的孔径)释放速率较快,10h释放了79%,其他则需要20h才释放79%,而且氢氯噻嗪的释放速率随着孔径的增加而减小,因而可以通过控制孔径来调节氢氯噻嗪的释放速率;根据不同孔径的分子筛的缓释结果,选择孔径最大的分子筛,通过化学修（本文此处忽略..）饰在MCM-41孔道中引入氨丙基,X射线衍射结果表明MCM-41经氨丙基修饰后仍保持六方孔道结构,虽然孔径略有减小,但由于活性位点增加,仍有较大的载药量(38.23%),MCM-41和MCM-41-(CH2)3NH2载药体系均能实现缓释。这些研究结果为进一步研究MCM-41的缓释制剂提供了初步的实验数据。

以上为本篇毕业论文范文氢氯噻嗪/MCM-41载药体系的缓释作用研究的介绍部分。

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