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茶多糖对高脂血症大鼠调节血脂作用观察及机制探讨

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毕业论文范文题目:茶多糖对高脂血症大鼠调节血脂作用观察及机制探讨,论文范文关键词:茶多糖对高脂血症大鼠调节血脂作用观察及机制探讨
茶多糖对高脂血症大鼠调节血脂作用观察及机制探讨毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:心脑血管疾病已成为危害人类健康的主要疾病,而脂质代谢异常,特别是血胆固醇水平升高是基本易患因素。如何有效调节血脂,是目前营养学研究的热点之一。目的:研究茶多糖(Teapolysaccharides,TPS)对高脂血症大鼠调节血脂作用及其机理。方法:雄性SD大鼠50只,体重150~170克,按空腹血清胆固醇和体重随机分为正常对照组(Normalgroup,Nor)(10只)和造模组(共36只)。造模组经高脂饲料喂饲4周后,选出高脂血症大鼠27只,然后按血清胆固醇和体重随机的原则分为3组(每组9只),即高脂对照组(Controlgroup,Con),低剂量组(Low-dosagegroupofTPS,TPSⅠ),高剂量组(High-dosagegroupofTPS,TPSⅡ)。正常对照组予普通饲料,其余三组仍予高脂饲料。以每只大鼠每天3ml的量灌胃将TPS配成两种不同的浓度,其中TPSⅠ每公斤体重100mg,TPSⅡ200mg,Nor和Con分别予等量生理盐水灌胃,连续2个月。分别于实验第20天(早期),第40天(中期),第60天(晚期)取空腹血清,测定TC,LDL-C,HDL-C,实验晚期同(本文此处忽略..)时测定空腹血清LCAT,LPL,HL活性及同一批血清的HDL-C,HDL_3-C,HDL_2-C。实验第60天时,将高脂饲料组改饲普通饲料,一周后,于晚11时至次日凌晨1时处死大鼠取肝脏,用于测定肝脏HMGCoA还原酶比活性和肝脏组织病理学观察。统计方法采用SPSSV10.0和SAS8.0。所有数据浙江人学顾个学位论义中文摘要均以均数士标准差表示(x士S)。结果:1.TPS对实验性高脂血症大鼠血脂的影响:(l).低剂量组实验开始(给子TPS前),及实验的早、中、晚期血清TC(OI。O川,下同)分别为:3.1310.46,2.8610.66,2.910.45,2.63t0.45,各期TC较实验开始分别降低8.6%,7刀%,16.0%,但和给予TPS前比较无统计学意义(P>0对引;高剂量组实验开始及实验的早、中、晚期血清*C分别为3刀2t0.42,3刀9t0二9,2.96t0.34,266f0.门,其中晚期TC较实验开始降低11。9%,有统计学意义叩<0对引。实验晚期,高脂对照组*C上升为3.33功.53,和实验开始比较无统计差异,而低剂量和高剂量组与高脂对照组比较分别降低2]刀%,20.l%,统计均有显著性意义(P<O.05)。但两组间实验晚(本文此处忽略..)期比较无剂量差异。(2).*PS有升高HDL-C的趋势。实验的目、中、晚期低剂量组HDL-C(mmol/l,下同)分别为1.32t0.19,1.57f0.38,1.7ito二5,较实验开始(1.39f0.19)分别升高5刀%,12.9%,23刀%,其中晚期升高有显著性差异p<0.05);同样高剂量组HD卜C实验的早、中、晚期分别为l.4110.16,l.71士0.23,l.69士0.20,较实验开始HDL-C(1.38士0.12)均有升高,其中,中期和晚期HD卜C升高刀刀%和H.5%,差异显著(卜<0刀5)。实验晚期的低剂量和高剂量组HOLC分别较高脂对照组(1.39f0.12)升高旧.7%和ZI.6%,统计均有显著性差异(卜<0对引;而且低剂量组HD卜C升高更明显,和正常对照组比较差异显著p<005)。但实验晚期两组间比较HD卜C升高无显著性差异。().而本实验未能显著降低卜D卜C(P>0刀5)。2.TPS对高脂血症大鼠抗动脉粥样因子(HDLC/TC,LDLC/LDL-C)的影响:TPS能显著提高实验组的水平。低剂量和高剂量组HDLC/TC的比值实验开始分别为0.45土0.10,0.46士0.05,实验结束为0.66士0.08,0.64士0.07,分别较实验开始升高46.7%(本文此处忽略..)和39.1%,比较有显著性意义(P<0刀5);低,高剂量组实验结束时的HD卜一*/*C比值较同期高脂对照组(0.42t0.06)分别升高57.]%和52.4%,比较均有显著性差异(P<0.05)。而低剂量和高剂量组HDL-C/LDL-C比值实验结束分别为卜3810.13,1.33LO,13,和实验开始(l刀切*2,1.23L0.26)相比虽差异不显著,但实验结束的比值和同期高脂对照组门.13切.13)相比,则差异显著(卜0.05),分别升高221%和2浙江大学硕1:学位论义中文摘要门7%。但TPS对升高两因于无剂量差异。3茶多糖对高脂血症大鼠LCAT,LPL,HL,HMGCOA还原酶活力的影响:(1)工CAT活力:正常对照组、高脂对照组、低剂量组、高剂量组LCAT的活力(nlnolFC/ml.h,卜同)分别为119.05士20.97,57.77士20.35,94.23士20.08,88.62士15.15。结果表明,高脂对照组L*AT活性明显低于正常对照组(卜<0刀5),给子*PS后的两剂量组L*AT活性均有升高,和高脂对照组比较有显著性意义(卜<0刀5),但两组间差异不显著。(2)上PL活力:高脂对照组LPL活力(6.52士2.]6,pmolFFA/ml上,下同)明显低下(此处忽略..)上常对照组(24.34士5.48)(卜<0对引,给予*。S后的低剂量组(门.88士7.67),较高脂对照组有升高,差异显著(P<0对引八3)爿卜活力:正常对照组(8.38士3.94,川。川FFA/In上丁同)和高脂对照组(5.66上2.20)比


以上为本篇毕业论文范文茶多糖对高脂血症大鼠调节血脂作用观察及机制探讨的介绍部分。
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