天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究

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天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究

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毕业论文范文题目：天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究，论文范文关键词：天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究
天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：研究天麻素打针液用于小儿偏头痛急性发生期医治的可行性、疗效、毒副作用,并分析总结其疗效有无性别、年纪差别。材料跟方法：本课题采集2008年12月至2011年1月我院门诊诊治的131例小儿偏头痛患儿,参照2004年IHS头痛病国际分类对小儿偏头痛的诊断标准,全组均合乎此诊断标准,并经颅脑MRI(或颅脑CT)、经颅多谱勒、脑电图、血惯例、肝功能、肾功能等必要帮助检查,打消其余起因所致偏头痛,如：头痛性癫痫、小儿高血压、颅内肿瘤、脑血管畸形、青光眼等器质性病变。按就诊次序随机分为三组,天麻素打针液组61例：男29例,女32例,年纪7～11岁21例,-14岁40例,均匀病程6.8月,均匀发生频率6.1次/月,均匀每日头痛发生持续时光为1.2小时；天麻素打针液结合布洛芬组44例：男24例,女20例,年纪7-11岁19例,～14岁25例,均匀病程7.4月,均匀发生频率5.9次/周,均匀每日头痛发生持续时光为1.4小时；布洛芬对比组32例：男15例,女17例（此处忽略..）,年纪7-11岁14例,-14岁18例,均匀病程7.1月,均匀发生频率6.2次/周,均匀每日头痛发生持续时光为1.1小时,三组性别、年纪、病程等个别材料无明显统计学差别(P0.1),存在可比性。天麻素打针液医治组予天麻素打针液(商品名天眩清,昆明制药有限集团公司2ml(0.2)/支)2ml入5%GS250ml稀释后2小时静脉点滴,每日一次；天麻素打针液结合布洛芬组予天麻素打针液2ml(0.2g)入5%GS250ml稀释后2小时静脉点滴,每日一次,同时口服布洛芬(北京信诺超微药业有限公司0.2/片)10mg·kg-1·d-1,分三次服用；布洛芬对比组予布洛芬l0mg·kg-1·d-1,分三次服用。7天为一疗程,根据病情利用1-2个疗程。所有察看对象入组前7天及医治期间均无其余用药史。察看记录疗效,有无毒性反应。成果：三组患儿医治前后头痛程度、发生频率、每次发生持续时光有明显差别,存在统计学意思(P0.05)；天麻素打针液组总有效力95.08%,天麻素打针（此处忽略..）液结合布洛芬组总有效力97.93%,布洛芬组总有效力78.13%,三组数占领明显差别,P0.05；天麻素打针液组跟天麻素打针液结合布洛芬组总有效力均高于布洛芬组。其中,医治第一阶段(疗程1-3d)天麻素打针液组总有效力54.10%,天麻素打针液结合布洛芬组总有效力54.55%,布洛芬组总有效力43.75%,三组数占领明显差别,P0.05；医治第二阶段(4-7d)天麻素打针液组总有效力86.89%,天麻素打针液结合布洛芬组总有效力90.09%,布洛芬组总有效力68.75%,三组数占领明显差别,P0.05；天麻素打针液组男性患儿总有效力77.3%,女性患儿总有效力82%,两组数据无明显差别,P0.05；天麻素打针液结合布洛芬组男性患儿总有效力98.33%,女性患儿总有效力97.98%,两组数据无明显差别,P0.05。天麻素打针液组7-11岁组总有效力93.55%；-14岁组总有效力96.67%,两组数据无明显差别,P0.05。天麻素打针液结合布洛芬组7-11岁组总有效力95.83%；～14岁组总有效力95.24%,两组数据无明显差别,P0.05。布（略..）洛芬组7-11岁组总有效力78.57%；～14岁组总有效力77.78%,两组数据无明显差别,P0.05。论断：1.天麻素打针液、布洛芬用于小儿偏头痛急性期医治是有效的,均可使患儿头痛程度减轻,发生频率减少,发生持续时光缩短,而且天麻素打针液组及天麻素打针液组结合布洛芬组发生频率及发生持续时光变更较布洛芬组明显。2.单纯利用天麻素打针液组及天麻素打针液结合布洛芬与单纯布洛芬口服比拟较疗效有明显差别,两者均明显优于单纯给予布洛芬组。3.天麻素打针液静注与天麻素打针液静注结合布洛芬口服利用于小儿偏头痛急性期的医治后果无明显差别,疗效相称。4.天麻素打针液用于医治小儿偏头痛起效快,明显优于单纯利用布洛芬,但两种药物结合利用起效时光未有明显缩短的作用。5.利用天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期无明显近期不良反应。6.单独利用天麻素打针液或者结合布洛芬医治小儿偏头痛急性发生（此处忽略..）期的疗效无性别、年纪差别。从而证明天麻素打针液可用于医治小儿偏头痛的急性期,起效快,无明显毒副反应,且单独利用后果明显,疗效无明显性别、年纪差别,值得在临床推广利用。

以上为本篇毕业论文范文天麻素打针液医治小儿偏头痛急性发生期的临床研究的介绍部分。

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