牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分

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牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分

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毕业论文范文题目：牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分，论文范文关键词：牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分
牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：牛结核病(bovinetuberculosis)是由牛分枝杆菌(MycobacteriumborisM.bovis)跟结核分枝杆菌(MycobacteriumtuberculosisM.TB)等结核分枝杆菌复合群引起的一种慢性耗费性感染疾病,其重要表示为牛出产力明显降落、乳房炎跟结核性肋膜炎等症状。牛结核病在世界各国均有产生,在我国仍然是最常见的多发性疾病之一,国际兽医局(OIE)将其列为B类动物疫病。同时牛结核病又是一种人畜共患性疾病,可能通过吸入含菌气溶胶或食用受传染的乳制品而从牛感染到人;此外,人又可能通过呼出含菌气溶胶而感染给牛。因此其传播跟风行重大地影响着畜牧业、食品业持续发展跟人类健康。正确（此处忽略..）的检测并淘汰分枝杆菌感染牛是把持结核病的关键所在,寻找可用于牛结核病免疫学诊断的后选靶标仍然是研究牛结核病防控的热点。一牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更本研究以牛分枝杆菌(AF2212/97)跟结核分枝杆菌(Mycobacteriumtuberculosis(H37Rv))感染人的模式巨噬细胞(THP-1),采取含有22000个基因全长的基因芯片分析感染72个小时后的THP-1细胞全基因组的在转录程度的表白谱变更。在断定所分析的芯片的特异性跟牢固性均达到请求的基本上,通过GO明显性统计分析,研究表白变更的基因所对应蛋白的分子功能,生物过程以及细胞组分;进一步采取Pathway明显性统计分析,研究表白差别蛋白之间的彼此作用。（略..）成果感染H37Rv后的THP-1细胞,存在290个差别基因表白,其中170个上调表白,120个下调表白,与以往的成果类似。牛分枝杆菌感染的THP-1细胞中有1899(8.6%)个基因差别表白,其中1075个基因被上调表白(56.6%),其它43.4%被下调。1899个基因中1674个在GenBank有记录,263个是新基因,基质金属蛋白酶12(H200000442)被上调达60.5倍;下调幅度最大的蛋白丝氨酸/半胱氨酸克制酶(H200006177)被下调6.29倍。这些基因对应的多为炎症因子蛋白、凋亡蛋白、细胞外基质蛋白、T细胞受体信号通路相干蛋白等。其中与炎症相干的的蛋白有47个,如TNF、IL8、CXCL3、CCL8、CCL7、IFNK、IL-26、CCL28等。该工作为牛结核病发病机制及其诊断研究提供大量有利的生物学信息。二北京昌平结核分枝杆菌基因分型（此处忽略..）本研究以北京市昌平区的337株临床结核菌株作为实验菌株。构建了间隔区寡核苷酸(Spoligotyping)跟Real-timePCR分型方法,对结核菌进行初步鉴定断定北京基因型结核分枝杆菌跟非北京基因型结核分枝杆菌。成果299株为北京基因型Spoligotyping图谱(含类北京基因型),根据北京/W系结核分枝杆菌定义,其占全部菌株的88.7%(299/337)。采取Real-timePCR方法,根据RD105为靶标分析337株结核分枝杆菌。其中缺失RD105的北京/W系结核分枝杆菌为299株,占全部菌株的88.7%(299/337)。RD181的非典范北京菌株为47株(15.7%),而绝对古代的缺失RD181的典范北京家族菌株为252株(84.3%)。在典范北京家族菌株中,RD150跟RD142缺失的菌株分辨为168株跟173株。应用两种体系分（本文此处忽略..）型方法对北京基因型谱系及典范跟非典范北京基因型的定义成果基本一致(一致率为99.09%),而且Real-timePCR的分型速度更快捷,操作更便利,证明此新方法的可行性、正确性跟便捷性。

以上为本篇毕业论文范文牛分枝杆菌感染巨噬细胞THP-1全基因表白谱变更与北京昌平结核分的介绍部分。

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