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牛感染性鼻气管炎病毒LN01/08株分别鉴定及其重要功能基因序列分

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毕业论文范文题目:牛感染性鼻气管炎病毒LN01/08株分别鉴定及其重要功能基因序列分,论文范文关键词:牛感染性鼻气管炎病毒LN01/08株分别鉴定及其重要功能基因序列分
牛感染性鼻气管炎病毒LN01/08株分别鉴定及其重要功能基因序列分毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:为懂得国内牛群的牛感染性鼻气管炎(InfectiousBovineRhinotracheitis,IBR)的风行情况,本研究对国内部分地区的牛群进行了IBR的血清学考察跟病毒分别鉴定。应用微量血清中跟实验对我国部分地区(北京市、辽宁省、吉林省、内蒙古自治区、山西省)进行牛感染性鼻气管炎血清学考察,5个省、市跟地区共采集牛血清样品776份,其中检出阳性血清样品226份,牛血清IBR抗体阳性率分辨为北京10%、辽宁35.1%、吉林35.5%、内蒙古66.7%、山西35%,这5个地区均匀IBR(略..)抗体阳性率为35.6%,初步证明这5个地区牛群已感染IBRV。同时从辽宁省某牛场呈现疑似牛感染性鼻气管炎症状的牛鼻拭子样品中分别出一株病毒,该病毒能在MDBK细胞上增殖,且产生牢固的细胞病变,以圆缩、拉网、葡萄串样逐步分别成单个增大的细胞为特点。经间接免疫荧光实验、微量血清中跟实验、PCR方法及病毒状况学察看证明该分别病毒为牛感染性鼻气管炎病毒(InfectiousBovineRhinotracheitisVirus,IBRV),将其命名为I(略..)BRVLN01/08株。动物回归实验成果显示,经MDBK细胞传至第3代的IBRVLN01/08株细胞培养物人工感染6~9月龄IBR抗体阴性黄牛后,实验动物呈现持续体温升高、流鼻涕等临床症状,阐明该毒株存在致病性。为懂得IBRVLN01/08株基因组基本情况,更好地对IBRVLN01/08株进行深刻研究,作者先从IBRVLN01/08株的gB基因、gC基因、gD基因、gE基因这四个重要功能基因开端摸索。根据GenBank登录号为AJ004801的IBRV的gB基因、gC基因、gD基因、g(此处忽略..)E基因,设计了10对特异性引物,对IBRVLN01/08株在MDBK细胞上传至第4代的细胞培养物的gB基因、gC基因、gD基因、gE基因进行PCR扩增,将扩增得到的DNA片段纯化后插入pMD18-T载体克隆、测序,各目标片段序列用DNAstar软件进行拼接分析。序列分析表明IBRVLN01/08株的gB基因、gC基因、gD基因、gE基因与GenBank上登录的IBRV其它毒株的核苷酸及其推导编码的氨基酸序列同源性均在90%以上。IBRV的gB基因、gC基因、g(略..)D基因、gE基因这4个基因序列的测定为进一步深刻研究提供基本。本次IBR风行病学考察(血清学考察跟病毒分别)为我国IBR疫情监测及防治提供实际根据,IBRVLN01/08分别株为IBR的进一步研究提供了一株有价值的毒株,也可作为研发IBRV疫苗的潜在疫苗株。


以上为本篇毕业论文范文牛感染性鼻气管炎病毒LN01/08株分别鉴定及其重要功能基因序列分的介绍部分。
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