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表白感染性支气管炎病毒S基因重组新城疫病毒疫苗的研究

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毕业论文范文题目:表白感染性支气管炎病毒S基因重组新城疫病毒疫苗的研究,论文范文关键词:表白感染性支气管炎病毒S基因重组新城疫病毒疫苗的研究
表白感染性支气管炎病毒S基因重组新城疫病毒疫苗的研究毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:为探讨鸡感染性支气管炎(IB)重组新城疫病毒(NDV)弱毒疫苗株rLaSota二联活疫苗的可行性跟长片段外源基因的插入对病毒救命的影响,本研究利用公开发表的鸡感染性支气管炎病毒Massachusetts41株S基因序列设计引物,利用RT-PCR技巧,以IBVM41RNA为模板,扩增得到IBVS基因片段(3500bp),将其插入到NDV弱毒疫苗株rLaSota载体中。在帮助质粒的独特作用下,(略..)通过共转染BSR细胞救命出含有S基因的重组新城疫病毒rL-IBVS。进一步以S片段为模板,设计S1引物,通过PCR扩增得到S1基因片段(1700bp),采取上述方法救命出重组病毒rL-IBVS1;同时以新城疫弱毒疫苗rLaSota渐变型载体rL-FmF为载体构建并救命出表白S1基因的渐变型重组病毒rL-FmF-S1。对3种不同重组病毒的遗传牢固性、外源蛋白的表白、生物学特点及不同重组病(此处忽略..)毒对SPF鸡引诱机体产生特异性抗体才能等方面进行了研究。采取RT-PCR检测接种重组病毒的尿囊液,成果表明重组病毒中含有相应外源基因。IFA实验表明,救获的重组病毒可与鸡抗IBV的高免血清产生特异性反应,证明外源蛋白在感染的BSR细胞中得到表白。通过鸡胚均匀致逝世时光(MDT)、脑内致病指数(ICPI)跟静脉内致病指数(IVPI)等致病性指标对重组病毒毒力进行评估,实验成果(略..):rL-IBVS、rL-IBVS1的MDT值分辨为133.3h跟127.2h,ICPI、IVPI均为0,表明rL-IBVS跟rL-IBVS1保持了亲本疫苗株rLaSota高滴度的鸡胚成长特点跟低致病力特点,rL-FmF-S1的ICPI为0.52,略高于前两者,但其IVPI未呈现变更,对鸡胚致逝世才能仍保持了rLaSota缓发型特点(MDT≥90h),表明外源基因的插入可不同程度川致弱病毒。对重组病毒(此处忽略..)免疫原性进行评估,SPF鸡免疫实验成果表明三种重组病毒均可有效的刺激机体产生特异性抗体。本研究利用反向遗传操作技巧构建了表白IBV重组NDV病毒,并对其生物学活性、致病性、免疫原性等进行了研究,为进一步研制IBV跟NDV的重组基因工程活载体疫苗奠定了基本。


以上为本篇毕业论文范文表白感染性支气管炎病毒S基因重组新城疫病毒疫苗的研究的介绍部分。
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