鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定

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鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定

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毕业论文范文题目：鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定，论文范文关键词：鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定
鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：传染性法氏囊病毒(IBDV)会导致鸡发生严重的免疫抑制疾病,从而引起巨大的经济损失。自然条件下,IBDV广泛存在于周围环境中并且可以通过呼吸进行传播。IBDV感染的靶器官主要是法氏囊,会引起法氏囊肿大和出血等症状,使机体的免疫力下降,对其它病原因子的抵抗力下降,从而继发感染多种疾病。IBDV抗原结合表位是病毒分子感染宿（略..）主细胞的主要部位,也是药物治疗的靶序列。如果能找到正确的病毒表位,在IBDV感染宿主之前,采取相应措施切断病毒的感染途径,就能起到很好的保护作用。本实验室根据已经报道的VP2蛋白的三维晶体结构,合成了VP2蛋白的五段序列,发现其中一条多肽P22可能是IBDV的抗原表位。方法本次实验将P22多肽进行了原核表达,发现其主要以包涵体（此处忽略..）形式存在。用镍柱纯化带His标签的P22多肽,纯化后的P22多肽放入透析袋中透析复性。SDS-PAGE检验多肽的纯化程度,Westernblot检测P22多肽的特性。用IBD抗原快速检测试纸条验证Westernblot结果。15日龄的SPF鸡颈部皮下接种P22多肽,二免后取P22抗血清。琼脂扩散实验和中和效价测定P22抗血清的特异性和保护细胞（此处忽略..）能力。结果SDS-PAGE结果表明获得了比较纯的P22多肽。Westernblot结果表明P22多肽可以和IBDV单抗上清、IBDV标准阳性血清起特异反应,和IBDV阴性血清不反应。P22多肽可以与IBD快速检测试纸条发生特异反应,试纸条的控制线和检测线均显示红色条带。琼脂扩散实验显示P22抗血清和IBDV强毒株可以形成明显的免疫（本文此处忽略..）沉淀线,IBDV强毒株和IBDV单抗上清之间也有清晰的免疫沉淀线。随机选择3份P22抗血清,在Vero细胞上检测中和效价,结果分别是1：640,1：650和1：620。结论P22是IBDVVP2蛋白上的抗原决定簇,P22是VP2的线性B细胞抗原表位。

以上为本篇毕业论文范文鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体识别表位的鉴定的介绍部分。

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