用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用

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用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用

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毕业论文范文题目：用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用，论文范文关键词：用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用
用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：用杂交瘤技术获得144株抗IBDV单克隆抗体，应用协同ELISA技术从中筛选出27株针对不同抗原决定簇的单克隆抗体。这些单克隆抗体都只对病毒多肽的VP2反应。1．用这些单克隆抗体，发现不同来源的36株IBDV存在抗原差异性。2．利用其中的M57、L122和M110三株单克降抗体可将所试病毒分为B、C两组。B组包括了所有的强毒，利用其他单克隆抗体又将该组分为6个小组，这些单克隆抗体所识别的（略..）位点的区域性分布在小组间有明显的差别。C组包括所有试验的中、弱疫苗毒，利用同样的方法，可将该组分为5个小组。3．在27株单克隆抗体中，有9株是针对Ⅰ型病毒共同抗原决定簇的。其中M110在单克隆抗体的IFA反应最强。M57仪针对强毒特异性位点，L122针对弱毒特异性位点。强毒在适应CEF的过程中发生了M57位点的丢失，适应鸡胚的疫苗毒株在适应CEF过程中也发生了单克隆抗体位点的丢失（本文此处忽略..）。4．用抗Ⅰ型IBDV的型特异性中和性单克隆抗体IB1致敏醛化的绵羊红血球，建立了反向间接血凝试验(RPHA)及反向间接血凝抑制试验(RPHI)。5．RPHA检测IBDV的敏感度是AGP的256倍，与夹心ELISA相当；RPHI监测IBDV抗体的敏感度是AGP的256倍，与夹心阻断ELISA相当，RPHI与中和试验的相关系数为0.9808。6．用RPHI测定雏鸡IBD的被动免疫PD_(50)抗体（略..）水平为3.65，主动免疫PD_(50)抗体水平为1.46。7．测得雏鸡IBD母源抗体的消长规律是：1-3日龄抗体升高，随后开始下降，25日龄时消失。不同水平母源抗体的变化相似。8．应用RPHI作为检测手段，发现种鸡场的种鸡无论有无接种疫苗，都带有程度不同的IBD抗体，不同鸡场之间差异显著，临床IBD发病鸡的血清抗体都低于免疫临界线，雏鸡在1周龄接种IBD灭活疫苗，可获得有效保护，开放（此处忽略..）式饲养的鸡群在后期有抗体大幅回升现象。9．种鸡场应用RPHI检测抗体水平确定雏鸡的IBD免疫程序，可显著降低IBD的摘要临床发病率。关键词:传染性法氏囊病抗原性结构蛋白单克隆抗体反向间接血凝抑制试验

以上为本篇毕业论文范文用单克隆抗体对鸡传染性法氏囊病病毒的抗原性差异性分析及其应用的介绍部分。

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