猪传染性胃肠炎病毒ORF7基因序列分析及荧光定量PCR检测方法建立

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猪传染性胃肠炎病毒ORF7基因序列分析及荧光定量PCR检测方法建立

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猪传染性胃肠炎病毒ORF7基因序列分析及荧光定量PCR检测方法建立毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：猪传染性胃肠炎（Transmissiblegastroenteritis,TGE）是由猪传染性胃肠炎病毒（TransmissiblegastroenteritisVirus,TGEV）引起的以出现呕吐、水样下痢、脱水为（此处忽略..）特征的一种高度接触性传染病，新生仔猪病死率极高，该病能使康复成年猪的抗病能力与免疫功能受损，掉膘、降低饲料利用率，浪费药物和人力，造成养猪业严重经济损失。本研究采取上海郊区猪场粪样30份，检测到四份TGEV阳性样品，提取病（本文此处忽略..）毒RNA，设计引物扩增得到ORF7基因序列，参照Genbank数据库中TGEV毒株序列比对分析并绘制进化树，结果表明ORF7基因相对保守，该毒株与国内毒株、美国的Miller毒株同源性较高。进化树显示国内毒株按进化关系远近（略..）可分为三个分支，而现在国内流行的TGEV基因型主要与美国的Miller、Purdue毒株相一致。基于高通量样本检测，本研究选取TGEVS基因建立了SYBRGreenIRT-PCR检测方法，循环阈值(Ct)与标准品在1.0×106~(-（文章此处忽略..）1).0×10~(10)拷贝/ml浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数为0.999。该方法具有较好的特异性、重复性和灵敏度，用该方法对96份临床样品进行了检测，比普通PCR方法多检出7份。

以上为本篇毕业论文范文猪传染性胃肠炎病毒ORF7基因序列分析及荧光定量PCR检测方法建立的介绍部分。

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