糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更

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糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更

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毕业论文范文题目：糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更，论文范文关键词：糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更
糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：前列腺是雄性生殖体系重要的从属性腺，位于膀胱与尿生殖膈之间，包绕尿道的起始部，其分泌乳白色前列腺液，是精液的重要组成部分，占射出精液量的1/10-1/3，其作用存在促进受精卵生成，激发精子活力，促进精液液化，进步精子的成活率，所以前列腺在雄性生殖功能中发挥重要作用。糖尿病是重大迫害人类健康的慢性疾病，它的迫害在于后期引起的如心血管、肾病、视网膜病变等一系列并发症，糖尿病可导致睾丸及附睾分量降落，睾丸构造混乱，精液品质降落，以及男性勃起功能妨碍等，而糖尿病对前列腺的影响研究较少，本实验旨在研究糖尿病对大鼠前列腺组织的影响极其IGF-1的表白情况，目标是从分子程度品位研究糖尿病对前列腺影响的可能机制，为糖尿病造成的雄性生殖妨碍提供新的医治道路奠定实际基本。方法：成年雄性SD大鼠35只，体重200-250g，适应性（本文此处忽略..）豢养1周，随机分为2组，糖尿病模型组20只，畸形对比组15只。大鼠禁食12小时，糖尿病大鼠按照STZ65mg/kg进行单次腹腔打针，对比组腹腔打针等体积的枸橼酸缓冲液，两组均给予个别饲料豢养，提供充分自来水，两组大鼠自由进食水。腹腔打针STZ72小时后测尾静脉血葡萄糖浓度（bloodglucose,BG)以BG16.7mmol/L为成功糖尿病模型，每4周测定两组动物体重、尾静脉血葡萄糖浓度、代谢笼24小时尿量。9周后，再次检查尾静脉血糖浓度，模型组未有血糖16.7mmol/L者，模型全部成功。将各组大鼠称体重，麻醉（10%水合氯醛,0.3ml/100g），仰卧位固定，切取完全前列腺，剔除筋膜跟脂肪，破即称取湿重后，将标本放入固定液。利用HE染色法，光镜下察看二组大鼠前列腺构造，利用免疫组织化学方法检测各组前列腺组织IGF-1表白情况。统计学处理：利用（文章此处忽略..）SPSS13.0统计软件处理实验数据，所有实验数据均采取均数±标准差（x±S）表示，P0.05认为有统计学意思。成果：1、血糖、胰岛素、体重、代谢笼24小时尿量、前列腺湿重及指数的变更糖尿病组大鼠腹腔打针STZ72小时后，血糖已经升高。9周时，糖尿病组（n=20)的血糖明显高于畸形组（n=15)，二组血糖的比较(29.02±2.71vs4.73±0.62)(mmol/L)，差别有明显性（P=0.000)。糖尿病组大鼠胰岛素程度明显降落，打针STZ9周后糖尿病组（n=20)的胰岛素明显低于畸形组（n=15)，二组胰岛素的比较（7.03±0.68vs23.24±1.93)(uIU/ml)，差别有明显性（P=0.000）。糖尿病组大鼠体重明显减轻，打针STZ9周后，糖尿病组（n=20)与畸形组(n=15)比较（249.40±11.89vs377.07±15.39)(g)，差别有明显性（P=0.000）。9周时代谢笼24小时尿量增加，糖尿病组(n=20)尿量与畸形组(n=15)比较（88.30±5.23vs20.80±2.00）（ml)，差别（本文此处忽略..）有明显性（P=0.000）。糖尿病组大鼠前列腺湿重降落，糖尿病组（n=20）前列腺湿重与对比组(n=15）比拟（201.29±24.81vs934.15±165.35)(mg)，差别有明显(P=0.000)。糖尿病组大鼠前列腺指数降落，糖尿病组（n=20)前列腺指数与畸形组(n=15)比拟(0.80±0.06vs2.47±0.34),差别有明显性（P=0.000）。2、HE染色及免疫组化检测HE染色成果：光镜下可见畸形大鼠前列腺上皮为单层柱状，皱襞较多，而糖尿病组大鼠前列腺上皮细胞产生萎缩，高度减低，变的扁平，皱襞减少，导管变得较充实，导管内分泌物减少。免疫组化成果：畸形组前列腺上皮细胞层可见IGF-1蛋白的表白，呈棕色，糖尿病组前列腺上皮IGF-1的表白明显减弱，经统计学分析二者有差别，（5.33±1.84vs3.00±1.92)(P=0.001).论断：本实验表明：1、IGF-1在畸形前列腺上皮浮现阳性表白。2、糖尿病状况下前列腺组织上皮IGF-1表白减少（略..）。3、糖尿病导致前列腺分量减轻及分量指数减小，构造混乱，可能影响其功能，对雄性生殖产生影响。4、IGF-1在前列腺上皮的表白减少可能是糖尿病时前列腺产生病变的因素之一。

以上为本篇毕业论文范文糖尿病对前列腺的影响及IGF-1在前列腺的表白变更的介绍部分。

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