氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究

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氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究

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毕业论文范文题目：氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究，论文范文关键词：氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究
氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：近年来,国内外学术界崛起了一股研究含氟有机化合物的高潮,在化学药物的设计、合成、筛选中,常以氟原子调换先导化合物中的某些氢原子或引入含氟链段,可明显改良先导化合物的生理活性。1,3,4-噁二唑-2-硫酮存在广泛的生物活性,如抗菌,消炎,避免低血糖昏迷,抗肿瘤,抗HIV病毒等;另一类杂环1,2,4-三唑-5-硫酮也存在抗血压,动物成长调节活性以及舒张血管活性等。对于（本文此处忽略..）它们唑环NH上的氢原子的反应已有较多的研究,比较典范的就是Mannich反应,然而对该氢原子被多氟烷基代替的化合物,除本工作小组在进行这方面的研究外,尚未有其它的文献报道。多数酰胺类化合物存在药理活性,而酰胺基易于与有机体构成氢键,有可能改良药效,特别是芳酰胺键能明显的改良分子的生物活性。基于此,本文的第二、第三章先用芳香羧酸与氨基酸构成酰胺,然掉（此处忽略..）队行关环得到相应的1,2,4-三唑-5-硫酮及1,3,4-噁二唑-2-硫酮,再利用N-烷基化反应引入多氟烷基,结合唑类杂环化合物良好的生物活性,为筛选出存在活性的多氟唑类化合物做筹备。通过改变不同的代替基合成了24个新的目标化合物2-9a～2-91跟3-6a～3-61,其构造经过~1H-NMR,~(19)F-NMR,IR跟MS谱以及元素分析确证,并选取部分化合物进行了除草活性测试。杂环类农药的另一（此处忽略..）个重要的发展方向是双杂环化合物的合成及生物活性研究。当初越来越多的文献报道双杂环化合物存在良好跟广谱的生物活性,如调节动物成长、抗菌除草、杀虫、消炎止痛,抗心血管病等。为使存在不同生物活性的官能团在同一分子中凑集,实现活性叠加,以期开发新的存在高效、广谱活性的新的双杂环化合物,在前面工作的基本上,本文第四章采取生物活性基团拼接的分子设计方法,将两类（略..）杂环N-多氟烷基-4-苯基-5-对碘苯基-1,2,4-三唑-5硫酮跟N-多氟烷基-5-对碘苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮以Sonogashira偶联的方法进行拼接,设计并合成了多少个新型双杂环化合物,其构造经过~1H-NMR,~(19)F-NMR,IR跟MS谱以及元素分析确证。

以上为本篇毕业论文范文氟碳烷基代替噁二唑、三唑的双杂环化合物的合成研究的介绍部分。

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