舒芬太尼延迟预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注伤害的保护作用及其

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舒芬太尼延迟预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注伤害的保护作用及其

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舒芬太尼延迟预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注伤害的保护作用及其毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标舒芬太尼存在对血流能源学影响小,起效快,镇痛作用强等特点,目前已广泛利用于临床麻醉,尤其实用于心血管手术的麻醉须要。当初国内外对于舒芬太尼延迟预处理对缺血再灌注心肌伤害的影响及机制的研究较少,本研究旨在察看舒芬太尼延迟预处理对在体大鼠缺血后心肌伤害的影响并初步探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠,体重250～330g,通过结扎左冠状动脉前降支30min跟再开放120min树破在体大鼠心肌缺血再灌注伤害的动物模型。研究内容分为二个部分:第一部分,探讨舒芬太尼延迟预处理对心肌缺血再灌注伤害的影响,成功树破模型的雄性SD大鼠42只随机分为7组(n=6)。缺血对比组(CON)于缺血前24小时大鼠尾静脉给予0.9%生理盐水2ml,静脉输液泵恒速输注时光为30min;缺血延迟预处理组(DIPC)于缺血前24小时,大鼠的左冠状动脉前降支阻断5min,再开放5min,持续3次;舒芬太尼延迟预处理组(SFPC),根据给药剂量大小不同分为SFPC3μg组、SFPC15μg组、SFPC30μg组、SFPC60μg组跟SFPC120μg组,分辨在缺血前24小时大鼠尾静脉给予0.9%生理盐水稀释的舒芬太尼3μg（此处忽略..）/kg、15μg/kg、30μg/kg、60μg/kg、120μg/kg,容积为2ml,静脉输液泵恒速输注时光为30min。分辨记录缺血前30min、缺血30min、再灌注120min时的HR、MAP,打算RPP(SBP×HR),再灌注120min即刻取动脉血2ml离心,ELISA方法测量血浆中cTnI的含量,随后取出大鼠心脏制造心脏病理切片,测定缺血危险区(AAR)跟梗逝世区(IS)体积,打算心肌梗逝世面积(IS/AAR)。第二部分,探讨iNOS在舒芬太尼延迟预处理对心肌缺血再灌注伤害的影响中的作用。成功树破模型的成年雄性SD大鼠30只,随机分为5组,每组6只大鼠:假手术组(Sham),只穿线,不结扎;缺血对比组(CON)于缺血前24小时大鼠尾静脉给予0.9%生理盐水2ml,静脉输液泵恒速输注时光为30min;舒芬太尼延迟预处理组(SFPC120μg),缺血前24小时大鼠尾静脉给予0.9%生理盐水稀释的舒芬太尼120μg/kg,静脉泵恒速输注时光为30min;舒芬太尼延迟预处理+iNOS特异性克制剂S-甲硫脲组(SFPC120μg+SMT),缺血前24小时大鼠尾静脉输注舒芬太尼120μg/kg时光30min,缺血前10min静脉打（此处忽略..）针SMT10mg/kg;SMT本身对比组(SMT),缺血前24小时大鼠尾静脉给予0.9%生理盐水2ml,缺血前10min静脉打针SMT10mg/kg。缺血前30min、缺血30min、再灌注120min时记录HR跟MAP,打算RPP(SBP×HR)。再灌注120min即刻取动脉血2ml离心,测定血浆NO浓度,随后取心脏制病理切片,测定缺血危险区(AAR)跟梗逝世区(IS)体积,打算心肌梗逝世体积(IS/AAR),测定心肌组织iNOS蛋白表白。成果血流能源学:第一部分,组间比较各组血流能源学指标差别无统计学意思(P0.05);第二部分,与Sham组比较,余4组再灌注120min时MAP跟RPP降落,CON组跟SMT组缺血30min时MAP跟RPP降落(P0.05),与CON组比较,SFPC120μg组、SFPC120μg+SMT组跟SMT组HR、MAP跟RPP差别无统计学意思(P0.05)。心肌梗逝世面积:第一部分,各组心肌(LV+RV)、AAR及AAR/(LV+RV)差别无统计学意思(P0.05)。与CON组比较,SFPC15μg组、30μg组、60μg组、120μg组、DIPC组的IS/AAR均减少(P0.05)。与SFPC15μg组比较,SFPC（本文此处忽略..）30μg组、60μg组、120μg组、DIPC组的IS/AAR均减少(P0.05)。SFPC30μg组、60μg组、120μg组跟DIPC组组间IS/AAR差别无统计学意思(P0.05);第二部分,各组心肌(LV+RV)、AAR及AAR/(LV+RV)差别无统计学意思(P0.05)。与CON组比较,(SFPC120μg+SMT)组跟SMT组IS/AAR差别无统计学意思(P0.05),SFPC120μg组IS/AAR降落(P0.05)。血浆心肌肌钙蛋白I含量:第一部分,各组血浆cTnI的程度变更与各组心肌梗逝世面积大小的变更是相合乎的。血浆NO含量:第二部分,与CON组比较,(SFPC120μg+SMT)组跟SMT组血浆NO浓度差别无统计学意思(P0.05),SFPC120μg组血浆NO浓度升高(P0.05)。心肌组织iNOS蛋白活性程度:与CON组比较,(SFPC120μg+SMT)组跟SMT组iNOS蛋白表白差别无统计学意思(P0.05),SFPC120μg组iNOS蛋白表白增加(P0.05)。论断舒芬太尼预处理剂量在15、30、60、120μg/kg时,可剂量依附性的模仿缺血预处理产生延迟相心肌保护作用。当舒芬太尼剂量增加到30μg/kg以上时,舒芬太尼预处理产生的延迟相（略..）心肌保护可能存在封顶效应。舒芬太尼剂量-效应关联Sigmoidal方程为:Y=24.19+35.88/[1+10~((-3.336-x))],EC_(50)为0.461μg·kg~(-1)·min~(-1)。iNOS参加了舒芬太尼预处理减轻大鼠心肌缺血再灌注伤害的过程。

以上为本篇毕业论文范文舒芬太尼延迟预处理对在体大鼠心肌缺血再灌注伤害的保护作用及其的介绍部分。

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