新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究

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新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究

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毕业论文范文题目：新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究，论文范文关键词：新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究
新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：跟着人们生活程度的进步,以及人口老龄化跟不健康生活方法的影响,冠心病心绞痛发病率明显增加。风行病学的统计材料表明,2000年全世界有1700万人逝世于心血管疾病,其中冠心病占15%,预计到2020年这个数字将增至2500万,重大威胁着人类的生命健康。世界卫生组织的专家们说:“除非大力加强社区人群防治,否则,人类将无奈把持心血管病这个世界瘟疫的蔓延。”因此,在我国发展大范围人群心血管病防治已急不可待,医学界对防治冠心病心绞痛药物的研究也正在热火朝天的进行之中。目前医治冠心病心绞痛最常用的药物是硝酸甘油,但此药易产生头痛、头胀、心跳加速、低血压等不良反应,给患者带来很大苦楚。广大中医科研工作者根据本身学科的特点,根据中医药实际,借助古代科学技巧,研制出多种疗效明显、毒副作用低的中药制剂。新冠心苏合滴丸就是在中医药实（文章此处忽略..）际的领导下,根据病情的须要,利用古代制药技巧,研制而成的一种新型制剂。它是在原冠心苏合丸的基本上祛除青木香,并将丸剂改为滴丸加工而成。原冠心苏合丸含有苏合香、冰片、乳香、檀香跟青木香五味药物,存在开窍行气、活血止痛之功,用治寒凝气滞所致胸痹肉痛,曾多次被《中国药典》收载,用于冠心病心绞痛的防治,疗效明显。跟着制药技巧的发展以及对中药毒性研究的深刻,科研人员发明:⑴冠心苏合丸为蜜丸制剂,对心绞痛的急救医治存在起效迟缓、服药量大等弊病,而滴丸制剂起效敏捷、生物利费用高,更合适心绞痛急性发生的须要;⑵部分患者长期服用冠心苏合丸可呈现肾伤害,甚至肾衰竭。究其起因,是因为冠心苏合丸中青木香含有马兜铃酸成分所致,国外把这类由马兜铃酸引起的肾侵害称为马兜铃酸肾病(AAN)。因此冠心苏合丸的临（文章此处忽略..）床利用受到了很大限度。针对冠心苏合丸存在的不足跟心绞痛的病情须要,咱们根据中医基本实际、中药理化性质以及剂型特点,将冠心苏合丸祛除青木香,改为滴丸制剂。为使该药在临床中真正调换冠心苏合丸,给患者提供保险有效的药物,前期咱们在对其制备工艺跟品质标准研究的基本上,进一步对其药效学跟毒理学进行研究,以客观评估新冠心苏合滴丸的有效性跟保险性,给临床研究提供科学根据。1新冠心苏合滴丸抗异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的实验研究目标:察看新冠心苏合滴丸抗异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血(AMI)的作用机制。方法:采取大剂量腹腔打针ISO的方法复制大鼠AMI模型,记录大鼠心电图(ECG)改变情况;检测血清跟心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)跟一氧化氮(NO)含量以及血清谷草转氨酶(GO（本文此处忽略..）T)含量;光镜下察看心肌组织的病理状况学变更。成果:新冠心苏合滴丸组能明显对抗ISO引起的大鼠AMI,改良心电图J点移位跟T波波形(P0.01);降落血清中GOT含量(P0.01);进步血清及心肌组织中NO程度、SOD活性,降落MDA含量(P0.01或P0.05);减轻心肌细胞水肿,减少炎性细胞浸润。论断:新冠心苏合滴丸能有效防治ISO引起的急性心肌缺血,存在保护心肌细胞的作用。2新冠心苏合滴丸的毒理学实验研究目标:察看新冠心苏合滴丸灌胃(ig)给药对小鼠急性毒性跟大鼠长期毒性的影响。方法:⑴急性毒性实验:以最大浓度(约含生药630mg/ml)最大体积(0.3ml/10g)对小鼠ig给药,持续察看7d。察看小鼠可能呈现的毒性反应及逝世亡状况,并打算最大耐受量。⑵长期毒性实验:给药容积按1.5ml/100g打算,以生药0.235、0.705、2.115g/kg(相称于成人用药量（文章此处忽略..）的10倍、30倍、90倍)持续ig给药15d。察看大鼠个别临床体征,检测血液学及肝、肾功能等生化指标,并对其重要组织器官进行病理状况学检查。成果:⑴急性毒性实验:新冠心苏合滴丸对小鼠的1d内最大耐受量为18.9g(生药)/kg,约相称于成人用药量的804.3倍,受试小鼠未发明明显毒性反应。⑵长期毒性实验:新冠心苏合滴丸对大鼠的体重、摄食量、表面体征、脏器系数、血液学及肝肾功能等生化指标均无明显不良影响(P0.05),病理状况学检查亦未发明明显异样改变。论断:新冠心苏合滴丸按药典法定剂量口服给药保险。

以上为本篇毕业论文范文新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的作用机制及毒理实验研究的介绍部分。

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