比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡

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比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡

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毕业论文范文题目：比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡，论文范文关键词：比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡
比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目标：交感神经体系功能亢进、过高的血浆儿茶酚胺程度对心血管疾病来说是一个不良的预后因素，目前很多大型临床实验已证明β受体阻滞剂可能明显改良心衰患者的症状，降落心衰病逝世率，但其确切的细胞分子学程度机制跟道路尚未完全明白。本实验通过察看皮下打针异丙肾上腺素引起的大鼠心肌伤害过程核心室／体重指数、心室胶原蛋白浓度、心肌坏逝世病理分级、心肌细胞凋亡相干基因表白的改变，以及比索洛尔对这些变更的干涉作用，从细胞分子学程度来探讨儿茶酚胺对心肌伤害通过的具体道路跟β受体阻滞剂对心肌保护作用的可能机制。方法：采取大剂量异丙肾上腺素(Isoproterenol，ISO)皮下打针造成（略..）大鼠心肌缺血性伤害模型；52只Wistar(WS)大鼠被随机分为3组：(1)异丙肾上腺素组20只腹部皮下打针异丙肾上腺1mg／Kg/天，持续10天；(2)比索洛尔组20只每只大鼠预先用比索洛尔2mg／Kg／天灌胃3天，而后开端皮下打针异丙肾上腺素1mg／Kg／天，同时比索洛尔2mg／Kg/天持续灌胃，持续10天；(3)对比组12只皮下打针生理盐水1ml／天，持续10天。第15天杀逝世全部大鼠，取出心脏，剔除大血管跟心房，分辨打算出每只大鼠的心室／体重指数；用生化方法测定心室胶原蛋白浓度；心肌组织经HE染色后，在光镜下察看心肌组织病理学改变，经Masson胶原纤维特异染色后察看心肌纤维化增生情况，以及用SP免疫组化方法检测凋亡晰（略..）仁大李减士李位伦义相干基因Fas、Bd一2的蛋白表白变更。材料统计采取单因素方差分析(ANOVA)、分测验，利用SPSS10.o软件进行统计学处理。成果:1.比索洛尔对异丙肾上腺素引起的心室/体重指数、心室组织胶原蛋白浓度的影响:异丙肾上腺素组心室/体重指数(m吮)为6.28士1.10，与对比组比拟明显增加(P0.01);心室组织胶原蛋白浓度为8.717士o.795n留mg，比对比组明显升高(P0.05)。比索洛尔组心室/体重指数(m吮)为5.53士0.87，心室组织胶原蛋白浓度为7.897士o.lo7ng/mg，与异丙肾上腺素组比拟均明显降落伊0.05)。2.比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世的影响:光镜下察看，异丙肾上腺素组大鼠心肌组织坏逝世明（本文此处忽略..）显(HE染色)，其中Rona分级1级2只，2级10只，3级5只，4级3只;比索洛尔组大鼠心肌坏逝世病理Rona分级1级11只，2级7只，3级2只，4级O只，与异丙肾上腺素组比拟明显减轻(P0.05)。3.比索洛尔对异丙肾上腺素引起的心肌细胞凋亡相干基因的影响:异丙肾上腺素组促细胞凋亡基因Fas阳性细胞表白率(PositiveIndex，Pl)为21.47士8.10%，凋亡克制基因Bcl一2表白PI为19.36士5.76%，与对比组比拟明显升高(P0.01)。比索洛尔组Fas蛋白阳性细胞表白率为16.31士5.12%，低于异丙组(P0.05)，Bd一2蛋白Pl为24.05士6.65%，明显高于异丙组(P0.05)。论断:在大剂量异丙肾上腺素引起的大鼠心肌伤害过程中存在心肌坏逝世、心肌纤维化跟心肌凋亡相干基因Fa（略..）s跟Bd一2的表白改变，促凋亡基因Fas跟凋亡克制基因Bd一2表白的增加见于心室壁全层，尤以坏逝世灶四周表白强烈，比索洛尔可能有效克制异丙肾上腺素引起的心肌坏逝世跟纤维化，克制心肌凋亡促进基因Fas的表白，绝对上调凋亡克制基因Bd一2的表白。

以上为本篇毕业论文范文比索洛尔对异丙肾上腺素引起的大鼠心肌坏逝世、纤维化跟细胞凋亡的介绍部分。

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