c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系

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c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系

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毕业论文范文题目：c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系，论文范文关键词：c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系
c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：目的：c-myb基因是由AMV和E26所携带的v-myb的细胞原型,位于6q24,属于核内蛋白质类原癌基因。c-myb基因编码的产物为c-myb蛋白,属于核转录因子。c-myb在不成熟造血细胞分化和增殖中的作用已经明确,在肺癌、乳腺癌、结肠癌、成神经细胞瘤、骨肉瘤、黑色素瘤等肿瘤中的表达已有报道[1]。本实验通过检测c-myb、bc1-2和ER受体在乳腺癌及良性乳腺组织中的表达,分析c-myb与乳腺癌临床特征及预后之间的关系,及其与bcl-2和ER受体之间的相关性。方法：取山东省立医院1997年10月至2002年10月间81例有完（此处忽略..）整随访资料的乳腺癌手术切除标本,全部病例均为女性,平均年龄49岁,中位年龄46(29～78)岁。所有病例术前均未行放、化疗,根据2003年美国癌症联合委员会乳腺癌TNM分期标准重新分期,Ⅰ期患者16例,Ⅱ期37例,Ⅲ期28例。所有病例均行根治性手术加腋窝淋巴结清扫,经病理学确诊为浸润性乳腺癌。中位随访时间89(32～123)个月(此处采用中位随访时间,是因为它统计学上代表数据的集中趋势),在随访期间,38例(46.9%)出现复发转移(远处转移25例,局部复发13例),其中有26例(32.1%)患者死于乳腺癌,4例(4.9%)死于心血管疾病或意外等其他原因。另随机抽取32例良性乳腺包块标本,做c-myb基因（此处忽略..）表达的对照。结果：1.c-myb基因在乳腺癌及良性乳腺组织中的表达(免疫组化结果)c-myb在乳腺癌中有高表达,在癌旁组织中有少量表达,在良性乳腺组织中偶有表达。81例乳腺癌组织中,51例(62.96%)的乳腺癌组织中可检测到c-mybmRNA,32例良性乳腺组织中,6例(18.75%)可检测到c-mybmRNA,乳腺癌组织c-mybmRNA显著高于良性乳腺组织(x2=17.94,P0.01)(见表1)。2.bcl-2基因在乳腺癌及良性乳腺组织中的表达(见图2)：由图可见,Bcl-2在乳腺癌中有高表达,在癌旁组织中有少量表达,在良性乳腺组织中无表达。81例乳腺癌组织中,63例(77.（此处忽略..）78%)的乳腺癌组织中可检测到bc1-2mRNA,32例良性乳腺组织中,4例(12.5%)可检测到bc1-2mRNA,乳腺癌组织bc1-2mRNA显著高于良性乳腺组织(x2=17.604,p0.01)(见表1)。3.c-myb与预后的关系：单因素生存曲线分析的Log-rank检验,乳腺癌患者c-myb表达组和未表达组总生存曲线分析存在差异(x2=7.373,P0.01)。(见图3,表2)4.Cox模型多因素回归分析显示,淋巴结转移,ER,BCL-2是乳腺癌的独立预后因素,而c-myb不是乳腺癌的独立预后因素(表5)结论：乳腺癌组织中存在c-myb基因的高表达,而且c-myb与bc1-2、ER受（文章此处忽略..）体都有相关性。c-myb可能成为评价乳腺癌预后的重要的分子生物学标记,并有望成为乳腺癌治疗的一个靶点。

以上为本篇毕业论文范文c-myb、bcl-2与ER在乳腺癌中的表达与临床病理特征及预后的关系的介绍部分。

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