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A2A腺苷受体颉颃剂嘧啶类衍生物的结合模式跟构造特点

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毕业论文范文题目:A2A腺苷受体颉颃剂嘧啶类衍生物的结合模式跟构造特点,论文范文关键词:A2A腺苷受体颉颃剂嘧啶类衍生物的结合模式跟构造特点
A2A腺苷受体颉颃剂嘧啶类衍生物的结合模式跟构造特点毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:A2A腺苷受体(A2AAR),广泛地分布在神经体系、心血管体系、消化体系跟呼吸体系等组织中,与G蛋白受体偶联发挥其生理功能。近年来,A2A腺苷受体因其在医治帕金森氏病中的研究而广受关注。此外,A2A受体的阻断还可医治哮喘、动脉粥样硬化、脓毒症、青光眼、癌症、抑郁等。目前,对A2A腺苷受体颉颃剂,新的一批非黄嘌呤类化合物被合成,即嘧啶类衍生物,存在良好的临床理化性质跟药代能源学,并且有些分子表示出强烈的体内潜能跟高口服生物利费用。(略..)然而,对于嘧啶衍生物作为A2A腺苷受体颉颃剂的分子机制仍然存在多少个疑难:(1)这些衍生物如何与A2A腺苷受体彼此作用?(2)这类颉颃剂跟其余已知的A2A腺苷受体颉颃剂之间在结合位点方面存在什么类似/差别?(3)为进步效力,什么样的构造特点是衍生物必不可少的?因此,本研究选取了278个单环的跟双环的嘧啶类衍生物,利用打算机模仿技巧,对衍生物与A2A腺苷受体的彼此作用机制跟衍生物的构造特点进行了研究。这些信息将有助于新药物的公道设计与开发,(此处忽略..)从而有效的医治帕金森氏病等疾病。研究的具体内容及成果如下:1.采取SYBYL软件中的AUTO-DOCK模块,将所有化合物进行分子对接得到其结合模型。之后,选取活法最高分子的结合模型为代表进行分子能源学模仿获得终极的嘧啶类衍生物的结合模型。成果显示,嘧啶类衍生物位于A2A腺苷受体的跨膜螺旋区2、3、5、6跟7,通过与Phe168(5.29)之间的芳香性π-π作使劲、与Glu169(5.30)跟Asn253(6.55)之间的氢键彼此作用、以及与受体之间的非极性接触而固定在(本文此处忽略..)活性部位空腔内。此外,与晶体构造中参加ZM241385、XAC跟caffeine结合的氨基酸残基的侧链显示了类似性。2.采取分子力学/泊松玻尔兹曼面积(MM-PBSA)方法打算结合模型的结合自由能,其能量成果为负值,证明了结合模式的牢固性跟公道性。其中,静电作用能、范德华能跟非极性溶剂化能有利于分子的结合,而极性溶剂化能不利于分子的结合。3.基于以配体为基本的跟以受体为基本的叠合,采取比较分子力场(CoMFA)跟比较分子类似性指数分析(此处忽略..)(CoMSIA)方法,构建了一系列三维定量构效关联(3D-QSAR)模型,并从中抉择高统计学品质的模型。终极的3D-QSAR等势图将嘧啶类衍生物的构造特点与分子活性有效的关联起来。对所有衍生物,在嘧啶环的C2跟C6上分辨有一个体积小的跟有限大的负电基团有利于进步分子活性。尤其,双环衍生物的环电子密度越高,其越有活性。


以上为本篇毕业论文范文A2A腺苷受体颉颃剂嘧啶类衍生物的结合模式跟构造特点的介绍部分。
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