畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究

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畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究

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毕业论文范文题目：畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究，论文范文关键词：畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究
畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：本研究的目标是测定畸形人与白细胞精子症患者精子线粒体DNA(MtDNA)含量、MtDNA~(4977bp)缺失及体内活性氧(ROS)程度，探讨精液中白细胞增加、活性氧程度升高与精子MtDNA变更的关联。经典实际认为：精子在体外活动独一能量来源是位于其中部线粒体构成的线粒体鞘。线粒体构造、功能的完全性直接影响精子的活力。而精子活力是衡量男性生养才能的重要指标之一。精子线粒体构造、功能很大程度上影响男性的生养力。线粒体的呼吸链是活性氧(Reactiveoxygenspecias，ROS)的重要来源，畸形生理前提下，存在于体内的抗氧化体系可清除过多的（本文此处忽略..）ROS；但在某些病理前提下(如：白细胞精子症)可能产生远多于畸形情况下的ROS。因为精子线粒体DNA(MtDNA)是无组蛋白包裹裸露的DNA分子、且线粒体内缺乏有效的DNA伤害修复体系，故易造成MtDNA伤害。从而对男性生养才能产生影响。流式细胞仪检测荧光值的方法是利用流式细胞仪对处于疾速流动的细胞进行多参数、疾速的定量分析。存在疾速、高通量、准断定量的长处。当不发光的1mmol／L2.7-二氯氢化荧光素二酯(DCFH-DA)进入细胞后，经过酯酶作用脱去二酯(DA)，生成不发荧光的2.7-二氯氢化荧光素(DCFH)，DCFH被活性氧氧化生成发荧光的2.（略..）7-二氯氢化荧光黄(DCF)，因为活性氧自由基的含量与荧光探针的荧光强度成正比，因此可能定性定量的检测活性氧自由基的动态变更。通过此种原理咱们对对比组与病例组男性精浆中活性氧的含量进行了检测。咱们发明对比组与病例组男性精浆活性氧含量存在明显的差别(p值＜0.0001)。这与Saleh等学者发明白细胞精子症患者ROS含量明显增高的成果完全一致。荧光实时定量PCR(Real-timePCR)技巧是一项发展的比较成熟的研究手段，目前广泛利用于细胞生物学跟分子生物学范畴的研究。此种技巧存在疾速、正确、灵敏的特点，能定量的检测目标基因拷贝数量、表白量的变（文章此处忽略..）更，可能对精子线粒体DNA的含量及大片段的缺失情况作出定量检测。本实验采取Percoll梯度离心法将精液样本中的精子分为上清层、30％跟80％精子层，分辨利用荧光实时定量PCR技巧对精子MtDNA含量及MtDNA~(4977bp)缺失进行定量分析。成果表明：上清层、30％层与80％层中，畸形组与病例组精子MtDNA均匀含量为1.05-9.78个拷贝。与对比组比较，病例组各层精子MtDNA含量均明显升高，其p值均＜0.001。在上清层跟80％层，病例组MtDNA~(4977bp)缺失与对比组差别不明显；而在30％层，病例组MtDNA~(4977bp)缺失明显高于对比组(p＜0.0001)。相干分析发明，在对比组与病（文章此处忽略..）例组各样本中ROS含量分辨与30％层精子跟80％层精子的MtDNA含量间呈明显正相干关联(r=0.347，p＜0.0001；r=0.456，p＜0.0001)，与上清层精子MtDNA含量无相干性。论断：白细胞增多跟活性氧升高可能是导致精子MtDNA含量明显增高的起因之一，然而对MtDNA~(4977bp)缺失的影响尚不明白成果，有待进一步研究。。

以上为本篇毕业论文范文畸形男性跟白细胞精子症患者精子线粒体基因缺失跟含量的研究的介绍部分。

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