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肺癌耐药与恶性胸腔积液治疗的研究

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毕业论文范文题目：肺癌耐药与恶性胸腔积液治疗的研究，论文范文关键词：肺癌耐药与恶性胸腔积液治疗的研究
肺癌耐药与恶性胸腔积液治疗的研究毕业论文范文介绍开始：
【论文摘要】：原发性支气管肺癌(primarybronchogeniccarcinoma)简称肺癌(lungcancer),是当前世界各地最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁人民健康,由于耐药常导致化疗失败,近年来关于化疗耐药与促/抗凋亡基因表达失衡关系的研究倍受关注,已成为发展迅速的基因靶点治疗基础研究中的热点,随着肿瘤耐药细胞株的建立以及分子生物学的发展,大量研究表明耐药肿瘤的遗传与生化特性发生了复杂的变化,众多机制参与肿瘤细胞耐药与恶性表型的形成。在本课题的第一部分,我们主要应（文章此处忽略..）用OligoGEArray细胞凋亡基因芯片检测人肺腺癌亲代与耐顺铂细胞(A549和A549DDP)凋亡相关基因谱的表达情况并分析其意义。结果显示A549DDP细胞表达BAD、BAG3(BCL-2凋亡调节基因家族中的促凋亡基因)、CARD8(Caspase相关的招募域家族)、CASP6(Caspase家族)、TNFRSF14(肿瘤坏死因子受体超家族成员)、TRAF1、TRAF3(肿瘤坏死因子受体相关因子)、GADD45(修复蛋白)、CD70(TNF家族)、TRADD(凋亡因子)、BFAR(凋亡双向调节剂)较亲代A549细胞显著增高,二者比值上调（略..）2倍以上;A549DDP细胞表达BAG1、BAX、BCL2L2(BCL-2凋亡调节基因家族中的促凋亡基因)、XIAP(凋亡抑制蛋白)、CARD14、CARD6(Caspase相关的招募域家族)、CASP1、CASP4、CASP9(Caspase家族成员)、TNFRSF1B(肿瘤坏死因子受体超家族成员)、TRAF5(肿瘤坏死因子受体相关因子)、NOD2、NOD1(核苷酸结合寡聚化结构域)、DFFB(兔抗人DNA断裂因子)、BIRC8(凋亡抑制基因家族)、BNIP2(BCL2/腺病毒E1B19kd相互作用蛋白家族)、CIDEB(细胞死亡引导DFFA（文章此处忽略..）样效应因子)、CRADD(CASP2/RIPK1结构域死亡功能区)、TP53BP2(肿瘤蛋白P53结合蛋白2)、HRK基因较亲代A549细胞显著降低,二者比值下调2倍以上,说明这些基因参与肺腺癌细胞的凋亡抑制和细胞耐药的发生。在本课题的第二部分,系统的回顾分析了我院呼吸科收治的肺及胸膜肿瘤所致的恶性胸腔积液病例的诊断和治疗特点。我们认为胸水细胞学检查简单易行,多次送检胸水可提高诊断率。对于胸水细胞学检查无法确诊的病例,可考虑应用胸腔镜手术获得诊断。中心静脉导管代替反复胸腔穿刺治疗恶性胸水,（本文此处忽略..）具有操作简单,损伤小,术后并发症少,导管护理及携带方便,患者耐受更持久等特点,且有利于反复留取标本和胸膜腔内给药,可提高疗效,缩短病程,在临床上应大力推广。高聚金葡素治疗恶性胸水有效率高,副作用小,可作为恶性胸腔积液治疗的理想药物。

以上为本篇毕业论文范文肺癌耐药与恶性胸腔积液治疗的研究的介绍部分。

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