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DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的树破及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外克制

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毕业论文范文题目:DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的树破及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外克制,论文范文关键词:DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的树破及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外克制
DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的树破及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外克制毕业论文范文介绍开始:
【论文摘要】:胰腺癌是消化体系的一种恶性程度高、发展快的恶性肿瘤。在我国,胰腺癌的发病率逐年增加[1]。因为缺乏有效的早期诊断方法以及对放、化疗不敏感性,故胰腺癌的预后也极差。胰腺癌早期症状不典范,至呈现明显症状时,多已进入晚期,失去了根治机会,多在确诊1年后逝世亡,5年生存率不足1%[2],中位生存期不足6个月[3]。即便是成功地履行了手术的病人因为术后易转移,5年生存率仅濒临3~5%[4]。为了研究胰腺癌的生物学特点,探讨其诊断及医治的有效办法,树破动物模型(此处忽略..)长短常必要的。目前研究成果[1,5,6]表明,人体的胰腺恶性肿瘤标本中,P53基因有较高的阳性表白率。这阐明P53在胰腺癌的产生发展过程中起着非常重要的作用。假如可能用绝对简单的方法树破一种胰腺癌的模型,而该模型的基因渐变类型又合乎于人体胰腺癌,它将为人体胰腺癌发病机理跟早期诊断及医治的研究奠定基本。目标:树破二甲基苯蒽(7,12-dimethylbenz[alpha]anthracene,DMBA)诱发小鼠胰腺癌模型并察看P53基因的表白;用MTT(本文此处忽略..)法测定榄香烯乳对体外培养的小鼠胰腺癌细胞的克制造用。方法:于C57BL/6小鼠胰体尾部以1ml打针器打针(深2mm)置入二甲基苯蒽(DMBA)混悬液(10mg/100g体重),在个别环境中豢养小鼠;采取SP免疫组织化学方法,检测P53基因的表白情况;用MTT法,分辨以不同的榄香烯乳浓度来察看其对体外培养的小鼠胰腺癌的克制造用。成果:3~5个月内小鼠胰腺恶性肿瘤的产生率为30%(12/40),其中3只为胰腺导管上皮腺癌,镜下细胞呈腺管样分布,腺腔大小不一,核异型明显,并可见癌细胞巢;(略..)9只小鼠构成胰腺纤维肉瘤,胰腺构造完全消散,被弥漫分布的纤维肉瘤细胞代替。P53重要在胞核中表白,在癌组织中的阳性表白率为80%(10/12)。不同浓度的榄香烯乳对体外培养的小鼠胰腺癌细胞的增殖均有克制造用,并有时光跟浓度的依附性;榄香烯乳在20mg/l、40mg/l跟60mg/l对小鼠胰腺癌细胞的24小时克制率分辨为12.80%、42.21%跟66.44%,跟着浓度的增加克制造用加强;同一用药浓度的克制率随时光的延长而增加。论断:采取较大剂量的DMBA直接置入胰腺本质内,可能在短期内获得较(略..)高产生率的小鼠胰腺癌模型;采取上述方法树破的小鼠胰腺癌模型存在较高的P53阳性表白率,这与人胰腺癌基因渐变类型相一致;P53基因渐变在胰腺癌产生发展过程中起必定作用;榄香烯乳可能克制体外培养的小鼠胰腺癌细胞的增殖,并有时光-浓度依附性。


以上为本篇毕业论文范文DMBA诱发小鼠胰腺癌模型的树破及榄香烯乳对鼠胰腺癌细胞体外克制的介绍部分。
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